作业帮芳香族有机物A的分子式为C14H12O2
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 08:33:32
一氯取代物有两种,那么ABC的取代基都是苯环上的邻位取代的下面答案苯环不画了,只写出取代基A：-COOH,-CH2OH；B：-CH2COOH,-OH；C：-OOCCH3；-OH反应方程：苯环画起来太麻
算一下,那么,氮元素质量分数就是9.4%,假设,每分子只有一个氮原子,那么,该化合物分子量就应该是14/9.4%=149（四舍五入）题目又说,分子量小于150,所以,该化合物只有一个氮原子,个分子量为
A有银镜生成,则A为醛,非芳香族无侧链,可推出A为己醛,结构式：CH3CH2CH2CH2CH2C（O）H；B有碘仿反应,B应该含甲基酮或含有活泼的甲基醇,非芳香族无侧链,可推出B的结构式：CH3C（O
题目应是Y不能跟金属Na反应如果为原题情况,则能与碳酸氢钠反应即有羧基,羧基必定能和Na反应,无解
解题思路：根据有机物的分子量计算出碳氢氧的物质的量之比解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.co
只含有一个氧原子,则该化合物的分子量为16/13.1%=122,其中碳占122*78.7%=96,氢占122*8.2%=10,因此该化合物的分子式为C8H10O.遇FeCl3变紫色,则一个氧原子形成酚
我以我高中化学水平回答.5种醇类一种,醚类一种,酚类（邻间对）三种.
好,久等了,这道题是这个样子.先说A-F的结构ABCDEF这个顺序,然后说原因：B不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基（出题人多虑,苯环上的卤原子本来就难取代）.然后B反应到C,碳原子没有减少,只减少
D不饱和度是9-3=6所以有一个苯环和2个双键,或者一个苯环一个三键A是可能的,2个羟基,加一个乙炔基而D不可能,两个C加两个O只能组成一个双键
苯环C6H5CH2COOHC6H5CH2COOH+NaHCO3--->C6H5CH2COONa+CO2+H2O
根据已知条件芳香族有机物知该结构中含一个苯环,占去6个C；该化合物能发生银镜反应知该结构中含有一个醛基,占去一个C、一个O和一个H；不能和NaOH溶液反应知该化合物不是酚类,更不是羧酸类,因此知其为醇
一个氧原子.可知分子质量为:16÷14.8％=108碳原子与氢原子质量为108-16=92则有假设碳原子X个,氢原子Y个,可得下式；92=12X+1Y；解二元一次方程,有多个解,因为是芳香化合物,即有
A是苯甲酸.题目问的是A的同分异构体,也就是说剩下的可以不必能和NaHCO3产生酸性气体.因此是以下五种：
有机物A的分子式为C9H8O3,不饱和度是(2×9+2-8)/2=6.不饱和度大于4,考虑可能有苯环.有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色,极有可能有C=C或C≡C键.1mol有机物A和足量的金属Na反应
A:C6H5-CH(O)CHOH括号中的氧与相邻两碳形成环氧化物,同样,环氧也可以与最外侧的两碳之间,OH基团在alpha位置,互为异构体.B:C6H5-CH2COOHC:C6H5-OCH2CHO
某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个-O-，将其插入苯的C-H之间，可以形成；为1个
C上面那位开始分析的很有道理但是:A是可以存在的例:两个酚羟基加一个碳碳双键就满足不饱合度是1
解题思路：根据题给信息进行分析解答解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/
是四种吧,苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸酚羟基不能与碳酸氢钠反应,因此只有这四种