苄甲基是共电子取代基

电子数9.电荷数为0.

Knoevenagel反应是含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到a,b-不饱和化合物.反应中,亚甲基上的氢先失去,形成碳负离子作为亲核试剂进攻羰基碳

Br2和FeBr3为条件,反应物为甲基苯,只会在苯上取代,因为这个是亲电取代,只有芳香环才可以发生这种反应.在苯环的甲基上上溴,需要使用自由基条件,加自由基引发剂.如果是甲烷,我猜也应该是自由基条件.

CH3CH(CH3)CH2CH2CHCLCH3CH(CH3)CH2CH2CH2CLCH3CH(CH3)CH2CHCLCH3CH3CH(CH3)CHCLCH2CH3CH3CH(CH2CL)CH2CH2C

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

我前段时间也在纠结这个问题【以下为书上原话】甲基具有诱导效应,也就是+I效应（推电子）,会使成键电子云偏离碳原子烷基只有与不饱和碳相连是才呈现出+I效应.【书上以你的例子举的例子】丙烯分子中的甲基与π

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一

1CDA.甲基（-CH3)中的碳最外层有四个电子,和其他三个氢原子形成三个共价键——6个电子,还有一个未成键电子,共有7个电子B.碳正离子[C(CH3)3]第一个碳原子,和其他三个碳原子形成三个共价键

A、-CH2CH3中CH3中碳形成4对共用电子对，满足8电子．CH2中碳原子不满足，与碳原子形成1对共用电子对，与氢原子共形成2对共用电子对，含有1个单电子，最外层电子数为4+3=7，故A不符合；B、

液溴与甲苯发生的是亲电取代反应,取代苯环上的氢,过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷,之后邻位碳原子离去质子.溴蒸气在光照条件下可与甲苯发生自由基取代

4

是的不能共面再问：丙烷的氢被甲基取代了，为什么不能共面。再答：一个碳原子与三个原子相连时，这四个原子才能共面。这里的碳原子都是与四个原子相连的。

你的结构信息不够明确,如果甲基在同一侧,则为顺-2-苯基-2-丁烯；如果甲基在不同侧,则为反-2-苯基-2-丁烯；如果甲基位置未知,则统称为2-苯基-2-丁烯.

两者均为推电子基,且推电子效应CH3>H电负性强,吸电子强,反之

因为它有一个孤对电子啊!

CH3-CH=CH2+CL2=CLCH2CH=CH2+HCL甲基上的取代反应需要高温下才可以进行.

你听错了甲基上的取代算上去才正好是6中.二甲基本中一共有6种等效氢嘛,并且都可以发生取代反应,所以,生成的一氯代物是6种.不明白欢迎来追问.望采纳,多谢了!再问：二甲基苯分为邻二对二还有间二是吗？再答

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对