苄胺基团与苯胺基团-搜答案-智慧作业帮

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

分子式C9H6O4.又称水合三酮化茚,水合茚满三酮或茚满三酮.其结构式表示如下：分子量178.14,熔点250℃（分解）.多种方法可以制备茚三酮.经典的方法是以二酮二氢化茚制取.二酮二氢化茚又可从邻苯

是的.完全正确.

二甲基苄胺C6H5CH2N(CH3)2二甲基苯胺C6H5N(CH3)2

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙

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硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.

酚羟基,卤代烃,羧基,酯类水解后的羧基或酚羟基.

CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O再问：能不能再多一点再答：CHCH+HCL=CLCH=CH2

与电负性大、半径小的原子X（氟、氧、氮等）以共价键结合,若与电负性大的原子Y（与X相同的也可以）接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的键,称为氢键.（X与Y可以是同一种类原子,如水分子之间

氨基酸有中性的.但也有酸性氨基酸,碱性氨基酸中性氨基酸：-NH2与-COOH数目相等.酸性氨基酸：-NH2比-COOH数目少蛋白的构成也就有此3种R集团中的羧基和氨基可以不相等

原理：DNA在酸性条件下加热,其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂,生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸,而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛,后者与二苯胺试剂反应生成蓝色物质.

一苯胺：(C6H5)NH2+HCl=(C6H5)NH3+Cl-二苯胺：(C6H5)2NH+HCl=(C6H5)2NH2+Cl-由于氨基氮原子的孤对电子于芳环上的π电子发生离域,因而导致N与质子结合的能

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

酰胺的碱性比胺要弱的多.所以加入醋酸的水溶液,苯胺可以成铵盐而溶于水,乙酰苯胺不能.然后分液就行了.

C6H5NH2.HCL+KCLO3------生成邻苯醌和对苯醌+NH4Cl+KCl+H2O(无法用分子结构式表示)主要物质苯醌的性质如下:苯醌:分子式C6H4O2.有邻苯醌和对苯醌两种.对苯醌较重要

生色基团：直接提供pai电子的基团,一般为共轭双键、不饱和醛酮等.助色基团：不提供pai电子,但通过极性等因素影响pai电子能级从而改变吸收波长的基团,比如苯环上不与苯环共轭,但影响苯环电子云密度的取

他说的对脱氧核苷酸是DNA的基本单位DNA叫脱氧核糖核酸够清楚不~^0^

ADPAFP

知道甲烷和甲基的区别么、、一样的概念、、一般是指有机化学.所谓某某的基团,就是一个独立的化合物失去一个或多个原子（通常是H+或OH-）成为离子或者自由基.而这个自由基可以和其他的自由基相互反应；独立的