作业帮若与苯环直接相连的碳原子有氢原子 则苯的同系物就能够使酸性高猛酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 07:07:48
只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~
因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2
是酚没错
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
硝化：PhCH3+HNO3+H2SO4(催化剂)----1,3,5-(NO2)3PhCH3氧化：1,3,5-(NO2)3PhCH3+KMnO4----1,3,5-(NO2)3PhCOOH脱羧：1,3,
理论上可以,但是不稳定,因为溴是很好的离去集团,非常容易脱溴生产醛或酮
因为普通的双键就是可以被氧化的再问：但是为什么会氧化成苯甲酸呢？再答：双键很容易被氧化，主要发生在π键上。首先是π键断裂，条件强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同，氧化产物也不同。在碱性的高
楼上的介绍一下,叔丁基把.具体过程不清楚.附加的,你说的是叔丁基叔丁基看氧化剂的强度不同程度产物大不相同1,它和臭氧反应2,它和酸性高锰酸钾溶液反应3,它和铬酸洗液反应4,浓硫酸1进行的是（最专业的话
B项正确.羟基直接连苯环的碳是酚,否则就是醇,酚和醇官能团相同,但化学性质还是有很大差异的.如酚显弱酸性,醇为中性等.C错误.再问：那b的后面对吗代表醇类的官能团是苯环侧链上的碳原子相连的烃基再答：B
碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，
官能团两边的（也就是你说的羰基两边的）都是α碳原子,但是α碳原子根据其周围环境不同分为两组,而2-丙酮因为其结构对称,两组α碳原子活性是一样的.结构不对称的有机物其α碳原子活性综合考虑所有官能团的影响
有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上
因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行
二苯基丁烯
侧链对苯环的结构有影响使苯环变得更活泼,一般苯的同系物可以使高锰酸钾褪色
苯环各原子同一平面带上甲基就有七个碳还有,两环相连的那个公共碳的对位碳肯定同一平面.最后一个可能是连在对位碳上的甲基.
不是不会转动,是怎么转动都在同一平面.你看那个乙炔就是呈一条直线,只不过其中的一个氢被苯环取代罢了.
B选项在物质分类时,从不同角度看,（1）、苯环上面是-CH2OH,可以看做是醇类；（2）、苯环下面是羟基和苯环直接相连,叫酚羟基,可以看做是酚类物质；（3）、苯环侧面是羧基,可以看做是羧酸类物质.
我个人认为是不正确的.因为有机物的分子都比较大,原子比较多,肯定有不在一个平面上的.比如说,如果一个有200多个原子的有机物分子,和苯环直接相连,不可能所有的原子都在一个平面上.
有的,叫做（二）联苯,是一种芳香烃,自然界中有存在,主要用作一些有几材料的原料.多聚联苯（PCB）就是由联苯生产的,多用在印刷电路版中.同其他苯基化合物一样,苯环上的H被其它基置换后也会有各种不同的性