若标准曲线用质量浓度和峰高作图,能给出准确结果吗

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

楼主也知道一般是用浓度对峰面积；用峰高对峰面积也是可以的,但对峰的对称性要求比较高,药典要求应该是对称因子得是0.951.05之间,色谱条件要求比较高,如果能达到要求也是可以的.

标准曲线一般都是有这样的关系式：y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不

化学计量点前的PH减小强碱滴定一元弱酸时滴定突跃范围与两个因素有关：（1）弱酸的解离常数；（2）弱酸浓度显然当酸是确切的某种酸时,解离常数在一定温度下不再改变,也就是此时突跃范围只与弱酸浓度有关,浓度

标准曲线法首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲

你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.再问：考马斯亮蓝的体积是一样的，其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的再答：个人觉得如果你的步骤完全正确，那么吸光度在0.097-0.229之间

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

这个要做实验才能得出结论的

浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀释获得.再问：这个浓度需要计算才能得到吗

用最小二乘法做直线拟合.最小二乘法原理：所有数据点到这条直线的距离总和最短.但浓度和吸光度的线性范围在浓度高时好象不大好,如要提高精度的话,在线性范围好的地方用直线拟合,浓度高线性不好的地方改用二次曲

你指的是什么仪器的标准曲线,不同的仪器的影响因素是不同的.

气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气

从原理上来看,得到的氟离子的浓度应该是相近的,微小的差别只是来自于实验误差.标准曲线法,就是配置一系列不同浓度的标准溶液,测出相应的电势值.在溶液成分不复杂,浓度不是很高的情况下,浓度-电势关系是一条

在预知你所要的现象接近哪个浓度,就在那前后小范围内取密集的浓度梯度来测,在浓度差异大的前后再取较大的浓度梯度.

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

减小电极和电位仪的记忆效应的影响.再问：什么叫记忆效应？再答：当用氟离子选择性电极测量F-离子浓度时，每测完一个样品，电极表面有时不能完全复原到初始状态。样品的浓度越高，电极表面偏离初始状态越远－－－

这个问题回答起来有点复杂.你上“色谱世界”网站问问看吧.

你处理图的方式不对,也应该是一条直线的,如果你是用excel作图的话,你右击图,会出现“添加趋势线”,选择“线性格式”就可以是直线了再问：谢谢，我这样做了，可是这条直线不过原点，许多文献的葡萄糖标准曲

楼主把问题写清楚