苯,呋喃,吡啶,噻吩的亲电取代反应相对活性

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/09 04:04:02
亲核取代反应、亲电取代反应、亲核加成反应和亲电加成反应的区别?

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别;取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解(或者置换)和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子:1、烷烃:烷烃的

怎样鉴别呋喃,吡啶,吡咯

加入浓盐酸浸过的松木片,显绿色的是呋喃,显红色的是吡咯,无现象的是吡啶.祝学习愉快!

苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶.原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π

亲电加成和亲核取代的机理分别是什么?

亲核加成,HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时,甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻,氧与HCN的H结合最终生成产物.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤

什么叫亲核取代 ,亲电取代?

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核(一般是C原子核).而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云(一般是重键).举个例子吧.亲核取代

亲电取代反应速度是杂环化合物快(例如吡啶)还是苯环(例如硝基苯)上取代快

两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶)上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行;而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差

杂环化合物中,水溶性最好的是A呋喃B噻吩C吡咯D吡啶

D吡啶,溶于水A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.

有机化学 苯的亲电取代定位效应 详细解释一下 学弟在线

间位定位基再问:晕,详细解释再问:名称再答:酯基取代基,是致钝基团再答:这个物质如果要再取代,位置要由烷氧基决定再问:致顿的?再答:就是让苯环不容易与亲电试剂反应

吡啶和呋喃的危害有哪些?

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH=被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途:用于制造维生素

到底是男不用呋喃,女不用吡啶,还是男不用吡啶,女不用呋喃啊

男不用呋喃,女不用吡啶都是对生殖系统的损害啦.男的自然是精子,女的当然是卵子,.至21世纪,预计会有50%的男性丧失生育能力.世界野生动物基金会1998年10月发表报告说,若以1970年地球生物...

下列化合物中,发生碘化反应最易的是?A呋喃.B噻吩.C苯.D吡啶

B是正确答案选B是对的再问:�ܽ���һ�����鷳��

下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是?1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶

在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化(在此过程中从不饱和碳变为饱和碳)并会在强酸的继续作

吡啶、吡喃、吡咯、呋喃,还有类似名称的都是怎么样的结构式?如何便于记忆?

我们可以看到,吡啶和吡咯都是有一个氮的,所以你记住只要有吡字的,就是含有氮的(吡喃不是?没关系,后面会继续筛选).那到底是吡啶是五元环还是吡咯呢?你只需要记住,吡啶的啶字笔画比较多,所以是六元环的.那

下列化合物芳香性最小的是 呋喃 噻吩 萘 苯

最小的是呋喃五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.

甲苯、苯、硝基苯、二甲苯最易发生亲电取代的是哪个?

二甲苯.因为甲基是推电子基团(超共轭),使得苯环上的电子云密度增大;硝基具有吸电子诱导效应,使苯环上的电子云密度降低.

“男不用呋喃,女不用吡啶”做何解释

主要都是对生殖系统的损害啦.男的自然是精子,女的当然是卵子,.至21世纪,预计会有50%的男性丧失生育能力.世界野生动物基金会1998年10月发表报告说,若以1970年地球生物...二恶英和苯并呋喃.

亲核取代和亲电取代的区别

亲核取代指亲核性试剂进攻引起的取代.亲电取代类比.亲核试剂基本上是指碱性较强且软的试剂,如I-.亲电试剂类比.