苯丙酮甲胺苯甲醛縮合-搜答案-智慧作业帮

先用斐林试剂(硫酸铜与酒石酸钠钾的氢氧化钠溶液),甲醛和乙醛会有砖红色沉淀产生,而苯乙醛是芳香醛,不反应,另丙酮是酮也不能被菲林试剂氧化.这样就分成了两组.然后使用碘的氢氧化钠溶液,甲基醛或甲基酮会发

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

1,取少量加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲醛和苯甲醛2,醛各取少量,加入品红溶液,再加入硫酸,不褪色的是甲醛,褪色的是苯甲醛3,其余三种,取少量加入Na2CO3溶液,有气体放出的是乙酸4,最后两种,加入I

甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,依次减小,因为：羰基与HCN的加成为亲核加成（亲核,也就是说亲近正电较集中的中心）反应,所以：1、烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性

第一步,羰基试剂（例如苯肼）,可以与所有羰基化合物生成晶体,鉴别出正丁醛苯甲醛丙酮苯乙酮甲醛乙醛；无水乙醇和正丁醇不反应第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛

先用碘仿反应来进行,乙醛和丙酮可以,后用银胺溶液,又银镜的是乙醛,苯甲醛不可以进行银镜反应的希望对你有帮助!

不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

乙醛：银镜反应阳性,碘仿反应阳性苯甲醛：银镜反应阳性,碘仿反应阴性丙酮：银镜反应阴性,碘仿反应阳性3-戊酮：银镜反应阴性,碘仿反应阴性

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

用菲林试剂乙醛有反应,结果生成砖红色沉淀（Cu2O）苯甲醛不反应,但是可以发生银镜反应丙酮也就出来了

苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

生成橙红色沉淀

苯乙酮、丙酮酸、甲醛、苯甲醛.由弱到前!

A组水/乙醚提取,用银镜反应跟踪,几乎完全进入水相的是葡萄糖,苯甲醛基本留在有机相.

取五种物质少量,分别进行银镜反应,若产生银镜,则为乙醛,甲酸,和苯甲醛.若无银镜,则为丙酮和苯酚.再取产生银镜的三种物质少量,加入少量碳酸钠粉末,若产生气泡,则为甲酸.剩余两种物质进行碘仿反应,若产生

这个还比较简单,首先是加盐酸和水,这样苯甲醛和乙二胺还有丙酮就分离了,同时形成的亚胺会水解,乙二胺成为盐,到时候已蒸发就出来了,苯甲醛进行分液,丙酮蒸馏就行了

先加入水中看溶解性可溶的加入2,4-二硝基苯肼试剂有沉淀的是丙酮不溶的加10%氢氧化钠溶解了的是苯酚没溶解的是苯甲醛

苯丙酮 甲胺 苯甲醛 縮合