苯丙酮与溴化铜反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 04:24:08
你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问:还原胺化反应,主要反应完,反应物是在苯层还是在水层,看资料说是在水层的有,在苯层的也有,现在纠结了再答:不知道你反应后是怎么处理的,如果后处理用盐酸酸
应该不反应!
苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮
二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修
肯定有反应.丙酮会将一些橡胶溶解掉.一些橡胶膜片产品会用丙酮作为溶剂,将其做成胶浆,进而生产需要的制品.
有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问:催化剂是什么
丙酮化学式CH3COCH3,也称作二甲基酮、二甲基甲酮,简称二甲酮,或称醋酮、木酮,是最简单的酮,为一种有特殊气味的无色可燃液体. 在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味.与水、甲醇、乙醇
丙酮和酒精在一般正常情况下是不反应的.但假如酸碱等其他条件会发生反应.丙酮是低闪点易燃液体,塑料容器很容易产生静电或静电积聚而产生不可预料的后果.而且丙酮具有强溶剂性(对塑料部件会溶胀腐蚀).因此不要
亚硫酸钠不反应,亚硫酸氢钠反应,生成α-羟基磺酸钠CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
分为两种反应方式:酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物
NaI+BrCH2-C6H5=C6H5-CH2-I+NaB
环丙酮键角为60度,而羰基sp2杂化的键角在120度左右,有比较大的扭曲张力,不稳定.水合后变为sp3杂化,键角为109度左右,扭曲张力有所减小,能量上有优势.
这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H(α-H)有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮;也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α
缩酮
没反应
我就会来临雪莱(英国掩盖了我向你发出的所有不认你的人.但我此刻哀悼:用被束缚住了的翅膀在煽动.来留住这芳香的一瞬哈哈
CH3COCH3+H2→CH3—CH—COOH|OH