苯乙烯可不可以和溴水苯环上取代-搜答案-智慧作业帮

要看反应条件,比如光照条件下的取代是发生在烷烃基上,硝化反应则是发生在苯环上,需要注意的是烷烃基会使苯环上烷烃基的邻位和对位上的氢变活泼易被取代,写生成物时要注意发生取代的位置.

苯环上的氢取代条件：Br2取代用Fe或FeBr3；CI2用Fe或FeCl3苯环上烃基中的氢取代条件：Cl2,Br2用光照.

我觉得不可以,一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主,羟基对于亲电取代是个邻对位定位基,氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢.再问：对，答案也说是不可以。

可以哈甲苯的一氯取代物是包括了苯环上和侧链上的取代物的在Fe作催化剂时取代反应发生在苯环上,光照条件下取代反应发生在甲基侧链上.

只有加成,没有取代,而且是和碳碳双键发生加成,和溴水反映就会发生取代和加成,没有什么为什么,你就记住就行了

可以卤代烃的水解水中的OH-进攻带δ+电的C从而卤原子离去从而形成酚羟基

苯的卤代反应的通式可以写成：　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.　　以溴为例,将液溴与苯混合

一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为：对甲苯酚.由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

C是在同一个平面上的,但说H也在同一个平面上就没什么道理了吧.如果是个甲基,C原子采取sp3杂化,你就是把那三个H打死,它们也不乐意与苯环在同一个平面上啊!^-^

邻二甲苯有两中对二甲苯有一种间二甲苯有三种

苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定

不能.可以说是乙烯基（CH2=CH-）取代了苯环上一个氢,或是苯基取代了乙烯中的一个氢.却不能说是乙烯的氢取代了苯环,这是错误的.

苯乙烯Ph-CH=CH2、苯乙炔Ph-C≡CH

解题思路：掌握常见的同分异构体解题过程：答案见附件注意写同分异构体时，注意分子的对称性，避免重复最终答案：略

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

可以,只是按照习惯是苯做取代基

看苯环上有多少等效氢再问：再详细点，怎么看或是哪些是等效氢再答：在同一个碳上的氢原子为等效氢，如CH4中的都是等效氢2.成轴对称的氢原子彼此为等效氢，如CH3-CH2-CH3中的两个CH3中的氢均为等

有几个取代基是指苯环上有几个官能团,比如苯酚有一个取代基.你说的是第二种.

先分类,再慢慢数,这样不会数落下.可以找等效氢来数.如上面的例子,先数侧链上的,甲基上一种,乙基上两种,羧基上没有.然后看苯环上的等效氢有三个,所以有6种