苯环上有甲基还有酯基上溴

因为整个苯环上的碳都是可以看做是双键碳原子,而双键碳原子所成的所有化学键都是共平面的,因此苯环碳所连接的任何原子,无论是碳原子、氢原子还是卤素原子、氮原子都和苯环共平面说的更深一点,苯环的碳都是sp2

先写三个挨着的3个然后两个挨着的6个最后三个都不挨着1个

苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋

可以,只要苯的衍生物α碳上有氢就能使得酸性高锰酸钾褪色

这个怎么说呢,只要有酚羟基,就显酸性,从原理上讲没有问题但是当苯环上连有几个强的吃电子基团的时候,酸性就会减弱,苯酚酸性本来就弱,再弱的话也许就与醇的酸性相当了再问：谢谢您，那么请教下，吃电子的基团有

可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以反应.

两个都不属于苯环上连接一个乙基-CH2-CH3,其中-CH2-叫亚甲基,-CH3才叫甲基只是,苯环上连接一个乙基（乙苯）和苯环上连接两个甲基（邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯）属于是同分异构体苯环上连接-

十四个.你说说的那种物质叫做对甲基苯酚,首先,苯酚最多可以有十三个原子共平面,其次,甲烷最多可以有三个原子共平面（包括碳原子）,所以这样看来,共有十四个原子可以共平面.再问：你的意思是把苯环羟基合在一

追问：我们老师说9个,我认为是8个,7个绝对错了回答：是两个苯环直接相连,其中一个苯环的碳原子全部在一个平面上,另一个苯环上有一个碳原子也一定和第一个苯环上的碳原子在一个平面上,那个甲基不能保证一定和

你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只

只连羧基再答：连个甲基再连羧基是苯乙酸再问：那苯乙酸有规定羧基和甲基是临位对位还是间位吗再答：苯环直接连亚甲基，亚甲基上连羧基，就像这样：苯环-CH2-COOH再问：好高级的感觉==谢啦大神再问：好高

2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问：3和5位能取代吗？不是说只能在羟基的邻位和对位么？再答：�����ֱ�ӷ

4种1.氯取代在甲基上2.氯取代在甲基邻位3.氯取代在甲基间位2.氯取代在甲基对位

甲基的共轭给电子效应活化了苯环的邻对位,使其反应速度变大,于是取代优先发生在邻对位,而不是间位在羟基的空置的邻位,或对位（完全是由反应速度决定了反应取向）

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至

苯环上含两个取代基,一个是CH3,一个是CH2NO2,有邻间对三种.再问：符合：苯环上只有甲基？再答：既然是同分异构体，那一定还得有一个N，两个O，以及除甲基之外的那个C。照你说的苯环上只有甲基，那就

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

羧基

先用卤素在光照条件下发生取代,再水解生成苯酚,最好再和氢氧化钠反应的苯酚钠,再加入CH3I和必要的催化剂.就能将甲基插入苯环

甲苯的甲基能发生卤代,条件：光照如果取代甲苯苯邻对位的H,需要加铁屑或FeX3二者条件不同带支链的苯环不一定被取代邻对位的H要看是什么定位基,这主要取决于苯环上的取代基的种类：1.邻对位定位基：（-O