苯环的123456位置

解题思路：根据苯环的特点分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea

7.26ppm单锋.

邻二甲苯、苯胺、硝基苯、对二甲苯.

如果是活化基,如CH3,OH,NH3是取代在临对位上,去活化基,如NO2,SO3H等是偏向间位.如果两种基团同时存在,活化基作用优先!谢谢!

单就苯环来说,三种,邻间对再答：你画的图上面苯环上一氯代物两种再答：如果我的回答对你有帮助，请采纳我的。你的支持是我前进的动力，谢谢。如果还有不懂的，可以再问我的……再问：能不能画不出那俩种再问：我数

wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯4-氯甲苯两种.

定位效应：在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基特点：a．都是邻对位定位基.

苯是一种物质,C6H6苯环是一种基团,比如甲苯、苯甲酸等苯的同系物和衍生物中,都含有苯环苯环,是苯分子中一个或多个H被其他基团取代后形成的基团.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与

电子效应你可以参考大学有机化学课本挺麻烦没法在线回答

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定

取代基相同是指取代基还是原来的那两个取代基只是他们的相对位置不同了注意是相对位置!A的是相伶B的就是相对或者相间这两种情况求分啊再问：苯环上有两个取代基是指苯环上是有两个空缺位置还是四个？再答：四个·

等效,萘的结构式以中间那个碳键对称.

苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类邻对位定位基　　使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）；　　除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳

这个分子是酰卤一类的呀,直接水解不就行了-SO2CI与水反应,生成-SO3H,就是磺酸基硝基苯的磺化比较困难,磺酸基位于硝基的间位,-NO2是吸电子基团,可以钝化苯环,取代位置一般是硝基的间位

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

如果是苯,那么一氯代物就一种.如果是含侧链的,就一定要分清楚问的是苯环上的一氯代物还是侧链上的一氯代物还是所有的一氯代物（注意：光照条件只要考虑侧链、铁做催化剂只要考虑苯环上）.例如甲苯,苯环上有3中

这个是苯环的定位效应常见的致钝基团有：-F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH=CHNO2、-NO2、-NH3(+)、-NR3(+)、-CF3、-PR3(+)、-SR2(+)、-SO3H、-S

有的,叫做（二）联苯,是一种芳香烃,自然界中有存在,主要用作一些有几材料的原料.多聚联苯（PCB）就是由联苯生产的,多用在印刷电路版中.同其他苯基化合物一样,苯环上的H被其它基置换后也会有各种不同的性