苯环的定位规则和侧链的氧化
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/03 03:14:35
有两根侧链.因为与苯环相连的那个碳上只要有H,它就能被氧化成为-COOH,而C10H14被氧化后成为C8H6O4,苯环自己有6个C原子,现在还多两个,那么就是有两个侧链.你也可以看O原子数,现在有两个
叔丁基大,但是只针对对位,邻位位阻过大,难以取代③定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)原因忘了你说的情况甲基邻位上硝
定位效应:在芳烃发生亲电取代反应时,芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律,这种定位的规律称之为定位效应取代基的分类1.第Ⅰ类定位基(邻对位定位基)邻对位致活定位基特点:a.都是邻对位定位基.
如果是既有一个甲基,又有一个硝基,则一般以甲基的邻对位取代作用更强,所以第三个取代基主要在甲基的邻、对位位置上,当然如果两个定位基对第三个取代基的定位作用是一致的,则以一致的位置优先.希望对你有所帮助
可以,一个是酚羟基,容易被氧化,这和苯酚的性质类似,甲基在苯环的作用下被活化,更容易被氧化,所以都可以反应.
我高2..其实这之后的选修课本中会讲到的主要是官能团之间的相互作用譬如苯环和羟基在一起后就会显弱酸性的所以说苯环连甲基后,本来不和酸性高锰酸钾反应的,却和它反应生成苯环+羧基是官能团之间的相互作用..
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
苯是一种物质,C6H6苯环是一种基团,比如甲苯、苯甲酸等苯的同系物和衍生物中,都含有苯环苯环,是苯分子中一个或多个H被其他基团取代后形成的基团.苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原
苯环对侧链的影响,可以使α氢活泼,侧链对苯环的影响主要是指对苯环上取代基或者氢原子活性的影响
额,山梨酸结构式:CH3-CH=CH-CH=CH-COOH苯甲酸结构式:C6H5COOH,苯甲酸与溴水不反应是因为:苯甲酸上的羧基是吸电子基团,会钝化苯环,使苯环上的亲电取代更难发生;而且苯的溴代反应
这句话是对的.反过来说就不对,邻对位也有钝化基团
苯是吸电子基,有吸电子诱导效应,使侧链基团的电子云密度降低,键容易断裂,易被氧化.
解题思路:根据影响后的情况分析解题过程:解析:侧链对苯环的影响就是侧链使得苯环活化,使得原来可能性小的变成可能性大的,所以答案为A,由于甲基的影响,原本苯与硝酸的硝化反应只能是一个取代,而甲苯可以上去
苯的同系物能被KMnO4氧化,这是侧链被KMnO4氧化,而不是苯环所以这是苯环对侧链的影响
有第一类取代基的就上在邻对位第一类定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,
亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应
到相关的有机化学里找,那更全面.
氯的邻位,两个甲氧基中间,位阻都是很大的.苯环亲电取代要考虑电子效应,还有位阻效应.实际上邻对位都是会被取代的,是一个竞争反应.只是对位产物的比例更大,考试只考虑主要产物
能.生成苯甲酸C6H5-CH3→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5-R→C6H5-COOH(酸性高锰酸钾作氧化剂)