作业帮苯甲醇制苯甲酸苯甲酯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/05 22:03:56
NaHCO3溶液反应,放出CO2-苯甲酸与FeCl3反应显色-苯酚与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-氯化苄常温与HNO2试剂反应,放出氮气-苯胺
1.没有完全干燥,含水较多2.反应过程中或反应之前发生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反应,导致苯甲醇产率下降,苯甲酸产率增高
不会再问：为什么？有人说可以哎再答：是不会的，因为分离苯甲醇，苯甲酸，苯甲醛，苯酚的时候，先用碳酸钠，分液，在用碳酸氢钠，分液，在用钠，分液再答：这个是其中一种方法
醚层中加饱和NaHSO3溶液是为了除去醚层中未反应完的苯甲醛.用NaCO3溶液是洗去醚层中极少量的苯甲酸.
加入氢氧化钠溶液并震荡.苯甲酸与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠,进入水层.苯甲醇微溶于水,并且不和氢氧化钠反应.分液,酸化水层,即析出苯甲酸,过滤,重结晶,得苯甲酸.醇层蒸馏,得苯甲醇.
C6H5COOH+C6H5CH2OH--浓硫酸,△-->C6H5COOCH2C6H5+H2O
首先加碱之后蒸馏出甲醇,然后加苯甲酸,蒸馏出乙酸,之后蒸馏出苯,在苯甲酸钠溶液中加酸,重结晶就可以了石蕊试液,石蕊与苯分层,与酸变红,与醇
哇,这题分这么高还没人答.当然是利用他们酸性的不同了,只有苯甲酸酸性强于碳酸氢钠,因此可溶于碳酸氢钠水溶液；而加入氢氧化钠水溶液可使苯酚溶解,剩下不容的便是苯甲醇了.记得分离以后加硫酸让他们再结晶析出
苯甲醇的熔点-15.3℃,沸点为205.3℃溶于水；苯甲酸的熔点121.7℃,沸点249℃,溶解度0.34g(常温)
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1
正常状态下,苯胺与三氯化铁是没现象的.正确的方法为：加入溴水,生成白色沉淀的为苯酚与苯胺,没有白色沉淀的为苯甲醇、苯甲酸和苯甲醛.在生成白色沉淀的两个物质中加入三氯化铁溶液,可显色的为苯酚,无现象的为
亚硫酸氢钠加入后和苯乙酮反应,得到晶体,过滤,后加酸得到苯乙酮剩下的溶液里面加入氢氧化钠后用苯或者是甲苯萃取苯甲醇然后通入二氧化碳,萃取苯酚加入盐酸,萃取苯甲酸
楼上说得都要道理,另外就是中间要经历萃取把苯甲酸钠和苯甲醇分开,苯甲酸钠在油相中不溶解,而苯甲醇在水相会溶解一点点.
滴加氯化铁成紫色为苯酚.再分别通入溴水褪色为苯乙烯,分层为苯通入酸性高锰酸钾中褪色为苯甲醇,不褪色为苯甲酸
控制好反应条件与高锰酸钾的用量,可得到很少量的苯甲醛.苯甲醛一边生成,一边被氧化为苯甲酸.一般来说,醛比醇更容易被氧化,所以氧化反应难以停留在醛的阶段.有一些氧化剂,如三氧化铬-吡啶、DMP、新制Mn
对于杂质,其实不是说理论上有什么杂质,理论上看什么杂质都没有,实际上只要是反应过程出现的物质都有可能是杂质!对于你的产率,实在是不正常,有机反应的产率本来就低,唯一的可能就是大部分苯甲醇也氧化成苯甲酸
生成物很复杂,但只考虑酯化反应的话,生成物是苯甲酸苯甲酯和水.C6H5COOH + C6H5CH2OH=可逆、浓硫酸,△= C6H5COOCH2C6H5 +&n
指示剂鉴别苯甲酸.银氨溶液鉴别苯甲醛
C6H5COOH+CH3OH--浓硫酸,△-->C6H5COOCH3+H2O其中C6H5-表示苯环