苯甲醛的亲核加成活性大与乙醛?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/06 02:19:19
甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小:活化作用:强烈活化:-NH2-NHR-NR2-OH中等活化:-NHCOR-OR-OCOR弱活化:-R-Ar钝化作用:弱钝化:-F-Cl-Br-I钝化:-NR3-NO2-
氯乙烯大.因为首先,两个氯比一各氯的空间位阻大;其次,氯是吸电子基团,会使双键的电子云稀薄,亲电能力降低,而这个反应是亲电加成;第三,氯会使中间体碳正离子的稳定性变低(吸走电子云使正电荷集中),一个氯
这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的.先说下反应的机理.第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优
解析:此反应属于羟醛缩合.具有α-H的醛,在稀碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
Br2+H2O=HBr+HBrO生成的HBrO与乙醛发生了氧化反应:CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBrC6H5CHO+CH3CHO=C6H5CHCHCHO+H2O
醇醛缩合不一定是同种物质自身加成,在两种物质中至少有一种物质有a-H原子,就可以醇醛缩合,因此苯甲醛和乙醛能互相作用.
甲醛与氢气加成生成甲醇HCHO+H2=CH2OH同理CH3CHO+H2=CH3CH2OH
甲醛:HCHO,含两个醛基-CHO乙醛:CH3CHO,含一个醛基-CHO
1,加水会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应有黄色固体(碘仿)—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体(氧化亚铜)—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层
羰基碳的正电性排序为:CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2
1,加水会分层:苯甲醛(微溶)2,碘仿反应有黄色固体(碘仿)—乙醛❤您的问题已经被解答~~(>^ω^
依据醛基,酯基,醚基活动性!再问:顺序呢……再答:甲酸乙酯,甲醛,乙醛,丙酮
亲核加成的话由大到小依次是甲醛,乙醛,丙酮,苯乙酮.那么亲电加成的话,相反,由大到小是苯乙酮,丙酮,乙醛,甲醛.
HCHO+H2=催化剂=CH3OH就是氢气和C=O的加成,H-H断开,C=O断开一个键,然后两个H原子分别加到C和O上.
应该是碳正离子反应(路易斯酸)甲醛>乙醛>丙酮>2-甲基丙醛,因为连的烷基越长给电子性就越强(3个碳以内)再问:不是醛要比酮更容易反应么?再答:那就把后俩个还一下,丙酮的空间位阻比较大?我也拿不定了再
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子(也叫推电子或斥电子)能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
溴水与乙醛反应H2O+Br2+CH3COH==CH3COOH+2HBr苯甲醛的-CHO与乙醛的CH3-反应缩合生成-CH=CH-双键和一单位水.苯环-CH=CH-CHO
乙醛中的碳与氧之间的双键断裂一个键,与氢气加成时,一个氢与碳在一起,一个氢与氧在一起,便形成了--乙醇.
羟醛缩合CH3CHO+CH3CHO→NaOH→CH3-CH-CH2-CHO|OH