作业帮苯胺,丁胺的碱性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 04:19:22
二苯胺中的胺基之间会形成氢键,使氮原子的孤电子对活性减弱,所以碱性降低
碱性：甲胺＞对甲基苯胺＞苯胺＞对氯苯胺＞对硝基苯胺碱性：一般规律是,脂肪胺＞氨＞芳香胺,这个就不解释了,任何教材都有,你不懂我表示悲哀……芳香胺的解释见下图,我懒得打字：
苯环是环状结构比脂肪的链状结构要稳定,并且苯环的空间位阻大,苯环上的NH2不容易结合氢离子,碱性弱
苯胺,ph-NH2,氨基-NH2连接的是苯基,属于缓冲体系,既可以供电子,也可以吸电子.甲酰胺,OHC-NH2,氨基连接的是醛基,吸电子基团,所以导致N上的孤对电子不容易给出,即碱性减弱.
这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样
苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强；氯的电负性较强
链状氨基化合物碳原子数越多碱性越弱,故A错；氨基多不一定碱性强,还要看氨基在苯环上的位置,故B错；尿素含两个氨基,而乙酰胺只含一个氨基,故前者碱性更强,故C错；对位的甲基可增强苯环上的氨基碱性,卤素原
后两者是4.855.06你查的数据有误
答案错了楼主坚定自己的信念吧
确定,对的!这是大学有机的吧!请不要问我为什么!
因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大
异喹啉>吡啶>喹啉>胺>亚胺>苯胺>酰胺吡啶氮原子没参与环共轭,喹啉位阻大氮原子也没参与共轭,亚胺位阻大与胺大于苯胺,酰胺基本上是中性综上主要看位阻大小
和氨气,铵盐的原理不是一样的吗?N有孤电子,可以结合质子(就是H+)而形成阳离子,从而使溶液显碱性
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺
选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强
C,氨的碱性最强就看氨基孤对电子电子云密度,酸碱电子理论,能给出电子对的成碱性,那么氨基氮原子的自由电子云密度越大,碱性越强.苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭,氮原子的电子离域电子云