作业帮苯胺与吡咯谁的碱性强
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 03:06:21
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
苯胺中N不在环中,碱性最强吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱吡啶中N在环中,但是N上面的孤电子对不参与共轭,碱性介于上面二者之间苯胺>吡啶>吡咯
这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样
苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以
1.可以用ph计直接比较2.比较其分别的盐的水解后的溶液的酸性,酸性越强,对应的碱性越弱
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
相同浓度的氢氧化钠与氢氧化钾溶液,氢氧化钾的碱性更强.因为钾的金属性比比钠强
硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.
因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大
碱性从强到弱苯胺吡啶吡咯再问：理由呢，怎么我觉得是吡啶的碱性大于苯胺
先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯.苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低.N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多,因此碱性排列从强到
甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺
吡啶碱性比吡咯强
几个关键点：1.当氨基与苯环相连时,由于苯环中的π电子与氮上的孤对电子发生共轭,导致N上的孤对电子向苯环分散,电子云密度降低,N由sp3杂化向sp2杂化转变,碱性降低.2.N,N-二甲基苯胺中N除了受
在水中的话一样强因为都是完全电离
后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些
苄胺：无色液体.沸点185℃,90℃(1.60kPa).相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶.“具碱性”,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由苯甲醛还原胺化而得.用于微结
A碱性最强.碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性
肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.