作业帮苯酚与溴水反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/05 08:19:34
制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O
C6H5-OH+Na2CO3--→C6H5-ONa+NaHCO3
苯酚可以与溴水反应两者直接反应生成白色的沉淀三溴苯酚方程式：C6H6OH+3Br2=C6H3OHBr3↓+3HB
邻位对位3取代+3溴化氢
C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色
乙炔与溴水：C2H2+2Br2=CHBr2-CHBr2实验室制乙烯:CH3CH2OH→浓硫酸&170℃→CH2=CH2↑+H2O苯酚与氢氧化钠：苯环-OH+NaOH=苯环-ONa+H2O苯酚钠与盐酸：
二甲苯为苯的同系物,所以不会使溴水褪色,不会和溴水反应.
囧-ONa+HBr→囧-OH+NaBr如还有疑问~欢迎追问
钠与水反应放热剧烈使钠在水表面燃烧钠与乙醇反应放出氢气钠与乙酸反应剧烈放出氢气发生燃烧苯酚与钠反应放出氢气
对于乙醛与溴水的反应,非常复杂,以下两类反应同时发生1乙醛阿尔法氢的溴代,同时生成一取代物,二取代物,三取代物,但是碱性条件下非常容易生成三取代物,并且三取代物则会进一步发生卤仿反应,一般只能得到卤仿
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这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A
生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色
生成苯甲酸和锰酸钾,配平方程,用水调再答：生成苯甲酸和锰酸钾，配平方程，用水调
貌似不反应吧~!
C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.
再问：不是三溴苯酚溶于苯吗？再答：三溴苯酚不溶于苯酚，所以沉淀
苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀.这是正确的,因为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀这是由苯酚的化学性质产生的.苯酚可吸收空气中水分并液化.有特殊臭味,极稀的溶液有甜味.腐蚀性极强.化学反应能力强.
缩聚反应
高锰酸钾强氧化性,可以氧化苯酚,苯酚能在空气中被氧化显粉色,原因也是有还原性,苯酚被空气氧化为苯醌,和高锰酸钾反应产物是一样的,生成的也是苯醌.