苯酚合成二溴苯酚化学式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 15:46:16
三溴苯酚微溶于水,加热使得苯酚于水互溶,然后萃取
在酸性条件下加成的话首先是H+进攻甲醛生成羟甲基正离子,羟甲基正离子比甲醛的亲电性更强,容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,
是苯酚加入浓溴水.若把浓溴水加入苯酚,则苯酚过量,生成的三溴苯酚溶于苯酚,看不到沉淀
苯酚中的亲水基团(酚羟基)所占比例大
苯用硝硫混酸硝化得到硝基苯.硝基苯继续用硝硫混酸,在更强烈的条件下硝化,得到间二硝基苯.间二硝基苯用硫化钠还原,控制反应条件,可以只还原一个硝基,得到间硝基苯胺.间硝基苯胺用硫酸、亚硝酸钠制成重氮盐,
实验室制作可以使用磺化碱融法.苯先磺化,继而溴代,之后和氢氧化钠熔融,最后酸化可得产物.收率如果做得好应该还是不错的.
Benzene--(HNO3/H2SO4)-->1,3-dinitrobenzene---(NaSH)--->m-Nitro-aniline----(1.NaNO2/H2SO4,2.H2SO4,hea
邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西,2.4-二硝基苯酚是不同的物质.两者都有毒性,2.4-二硝基苯酚的危害比较大,吸入、吞入或接触皮肤时有毒害.长期接触对皮肤,中枢神经,肝脏,肾脏都有损害.再问:那能麻
1)苯 + HNO3(H2SO4 浓) ==硝基苯 2)硝基苯 + &
.够简单吧,.
苯酚有一定的酸性,因此也叫石炭酸
设甲基苯酚质量为xg甲基苯酚化学式【C7H8O]可知甲基苯酚相对分子质量为84+8+16=108其中H为8所以8:108=6:x解得x为81再问:8:108=6:x然后这又怎么算啊再答:交叉相乘。有8
先与CH3I取代生成苯甲醚,在液溴在FeBr3催化下取代邻位H,在HI环境中取代(还原)邻溴苯甲醚.最后变为邻羟基溴苯
常温下与NaOH反应的有苯酚,与溴水反应的有甲苯、乙烯,与金属钠反应放出氢气的有乙醇、苯酚.
加些还原剂就能给还原回来的,比如LiAlH4,NaBH4等
二溴苯酚沸点238.5°Cat760mmHg,可以直接用气相色谱分析,而网上销售中,也多是给出气相色谱含量.
就是用到了重氮盐的反应 如图:再问:第一个的合成,第三步和第四步的条件是什么?看不太清。。。再答:第三步:SOCl2(变成酰氯)NH3(酰氯变成酰胺)第四步:NaOH/Br2(就是著名的化学
制取酚醛树脂:nC6H5OH+nHCHO→(条件催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O
第一步苯发生烷基化反应苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯;第二步甲苯溴化甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯;第三步邻溴甲苯发生硝基化反应得到4-硝基-2-溴甲苯;第四步4-硝基-2-