苯酚对位产物-搜答案-智慧作业帮

酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代.如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物.

苯酚一般不会发生间位取代.在亲电基足量的情况下是生成1.3.5的三位取代,在控制亲电基的量和温度时溴是先取代对位,其他的卤素硝基磺酸基是邻\对位各占一半.苯酚和羰基化合物的缩合发生在邻位.

产物是对苯醌（C6H4O2）.苯酚暴露在空气中少量被空气氧化为对苯醌,再与苯酚结合生成一种复杂的红色物质使苯酚显粉红色,久露空气中可变为深红色.

苯加硝酸生成硝基苯和水.催化剂是浓硫酸,温度大概60~70摄氏度.

羟基、羧基、醛基、羰基都是亲水基团,这些基团越多有机物就越易溶于水,你说的这些物质是不易溶于水的

三个产物为

对甲基苯酚不可能轴对称,因为羟基中的氧是sp2杂化,即C-O-H的键角是120°,不管对位是什么基团,都不可能轴对称再问：那它不是有4种氢吗？怎么来的？再答：羟基上一种，甲基上一种，苯环上甲基邻位一种

制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O

不可以,你的思考是对的

解题思路：根据物质的性质进行分析解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.

苯酚与碳酸盐能反应生成苯酚的盐和碳酸氢盐,如：C6H5OH+Na2CO3==C6H5ONa+NaHCO3但苯酚不能与碳酸氢盐反应.因为酸性：H2CO3>苯酚>HCO3-

是的.芳香族化合物的共轭结构具有很好的稳定性,其碳碳键很难被打开,高锰酸钾的氧化性还是不够的.

亲电取代喽,看一下机理,因为常温下断键,传递是不太容易进行的,所以化学反应速率决定主要产物,而温度高了,自然就容易进行了1,3-丁二烯的1,4加成和1,2加成的控制和这个就很相似的

甲基是给电子基团,是邻、对位定位基,所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢.再问：什么是给电子基团？再答：给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反

请问二甲苯的一氯代物有几种,如何二元烷基苯中,由于两个烷基在苯环上的位置不同,产生三种同分异构体.命名时例如甲苯进行硝化反应时,硝基主要进入甲基1个的是对二甲苯2个的是邻二甲苯3个的是间二甲苯

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

对位,这个.我觉得没法解释啊.你自己画画看吧,间位是三种再问：但是羧基是间位取代基，间位为什么不行再答：没有，这个说的是苯环上如果连了一个羧基后，再上一个基团容易上在间位上，而题干要问的是苯环上有几个

酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.

1、所谓邻对位取代,不一定是在一个分子中实现,实际上是按照一定比例生成的.当然,在一个分子中的也有.所以可以分开写2个产物,但是一般有机化学反应写的是主要产物.2、按照你的照片看,这是加成反应.即双键