苯酚氯仿法萃取基因组DNA

甲苯从溴水中萃取溴和萃取三溴苯酚；再问：那苯酚呢，我不明白这三种物质在一起，为什么能区别出甲苯和苯酚再答：甲苯与溴水分层，产生萃取作用；苯酚与溴水产生白色沉淀。

我也想知道,找了一下:酚是强烈的蛋白质变性剂,能有效使蛋白质变性而除去,氯仿有强烈的脂溶性,去除脂类杂质,本身酚：氯仿：异戊醇=25：24：1的主要作用是抽提蛋白质

相似相容原理,乙酸乙酯和苯酚都是非极性的,水是极性的,苯酚在乙酸乙酯中的溶解度要远大于在水中的,且乙酸乙酯不溶于水,这正好符合萃取的条件.

1、苯酚-氯仿是除蛋白的,所以要充分震荡混匀使蛋白变性,但又不能太剧烈而打断DNA；2、离心后要避免再次吸入有机相的苯酚-氯仿,尽量只取上清.

基因组：一个物种单倍体所携带的整套基因称为该物种的基因组C值C值矛盾：C值的大小和物种的结构和功能没有严格的对应关系:每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是是特异的,不同物种的C值差异极大.特点一：

苯酚对蛋白的变性效果更好,所以蛋白除去的效率更高,但是苯酚对DNA有破坏作用,不可作用时间过长.

您好!①抽提液应该包括TE（0.1mol/LEDTA,10mmol/LTris-HCl,pH8.0）和0.5%SDS.另外应该还有蛋白酶吧,否则无法裂解细胞.胰RNA酶可以在裂解异丙醇沉淀后再加.②这

酚是强烈的蛋白质变性剂,能有效使蛋白质变性而除去,氯仿有强烈的脂溶性,去除脂类杂质,本身酚：氯仿：异戊醇=25：24：1的主要作用是抽提蛋白质刚期末考完居然有人问……要再过一星期我就回答不出来了555

提取DNA时候用的是TRIS饱和酚.提取RNA时候用的是水饱和酚.

CTAB法原理CTAB(hexadecyltrimethylammoniumbromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性.在高离子强度的

白色混浊即饱和了,沉淀后取清液即可.

水相与氯仿之间有类似白色的膜,那说明上次抽提的还不是很干净,里面有蛋白之类的杂质.1、你可以再抽提一次,杂质肯定会减少；2、吸样的时候小心点,不要全吸了,动作轻柔点,不要猛吸,否则杂质也会没吸的.如果

苯酚是很强的蛋白变性剂,PCR酶也是蛋白,会因此而变性.另外加氯仿的作用就是去除可能在抽提的的DNA中残存的苯酚.

茶多酚的提取方法：茶叶浸提,茶水粗滤,超滤脱果胶,纳滤或反渗透脱水浓缩,真空浓缩,喷雾器干燥制得粉状茶提物,二氧化碳超临界流体脱除粉状茶提物中的咖啡碱和萃取茶多酚,无离子水溶解茶提物,乙酸乙酯萃取,经

配制方法：在大烧杯中加入80mL去离子水,再加入300g苯酚,在水浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解.将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000mL分液漏斗中,轻轻振荡混合,使其成为乳状液.静止7～1

首先告诉你：酚和氯仿/异戊醇不是提取DNA方法,只是除杂的溶液!常见问题就是除杂不彻底,除杂过程导致DNA断裂.我做实验,材料里蛋白不太多不用苯酚,氯仿：异戊醇24:1就可以了.操作中一定要把溶液混匀

不太同意楼上的说法.虽然基因组是一样的,但表观基因组是有很大差别的.如果你确定自己要做的是表观方面的研究,就必须用下丘脑基因组dna.提取方案：建议还是购买试剂盒来做,性价比不错.

一般行的,只是这一步在DNA提取中比较关键,可能会影响你所提的DNA浓度,但是做一半的后续试验是没问题的.

按编码功能分：蛋白质编码序列；rRNA基因、tRNA基因等RNA编码基因；基因间隔区序列、重复序列等非编码序列；其它功能序列,如复制起点、端粒区、转座子元件等.

苯酚、氯仿、异戊醇抽提DNA的原理是通过有机溶剂抽提,去除蛋白,多糖,酚类等杂质,再加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来.使用苯酚抽提细胞DNA时,苯酚的作用是使蛋白质变性,同时抑制了DNase的降解作用.