作业帮苯酚的羟基较醇类的羟基来说弱一些,因为形成共轭.
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/14 15:10:16
羟基自由是由电子电极所产生的,它根据不同频率产生的OH羟基自由有不同等的效果.产生的OH羟基自由叫氧化剂、也是一种光电化学,没有污染对人体无害,可以用来水和空气的净化,改善环境,尤其是它的消毒、杀菌效
酚羟基这词儿.酚是定语.酚羟基这个官能团是个羟基.只不过连在苯环上.所以叫酚羟基.苯酚是一种物质.
5C6H5-OH+4MnO4-+12H+-->5C6H4O2+4Mn2++11H2O再问：这个方程式是错误的吧再答：呃，错在哪了？再问：反应是生成醌但醌的方程式不是那样写再答：分子式是C6H4O2再问
苯酚的取代反应是取代苯环上的氢原子、苯酚的氧化是氧化羟基成苯醌再问：为什么不能取代羟基再答：特处条件也可以发生羟基取代反应
邻苯二酚两种间苯二酚三种对苯二酚一种（都是一硝基取代）
羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行
酚羟基可使苯环活化,使其邻、对位上的氢易于取代,而间位上的氢难于取代,若邻、对位上的氢已被取代,则不可与溴水反应生成沉淀.酚羟基上的氧原子有孤对电子,可与三价铁离子结合生成配合物而呈紫色.再问：挺晚了
羟基自由基(.OH)是最活跃的一种活性分子,也是进攻性最强的化学物质之一,几乎可以与所有的生物分子、有机物或无机物发生各种不同类型的化学反应,并伴有非常高的反应速率常数和负电荷的亲电性.羟基自由基是目
去酯化反应,氢氧化钠与苯酚反应.方程式打太麻烦
不能.苯酚假如要氯代的话只能只能是苯的邻对位被取代.因为氯的取带是亲电加成.苯酚中的羟基是供电子基团,使与它相连的碳原子带负电.这样由于氯也带负电,无法进攻与羟基直接相连的碳原子.所以羟基不能被氯取代
酚羟基是苯酚中的连在苯环上的羟基
先采纳我给你标准答案再问：说吧再问：请告诉我原因吧
不能氯气能取代苯环上的H和苯环侧链甲基上的H
苯酚与钠和氢氧化钠反应,是苯环影响羟基,使其比水活泼苯酚与溴水反应,是取代反应,羟基对苯环有致活作用,使环上的氢变活泼,可以被取代.很高兴为你解决问题!
在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
没有,比如苯甲醇等,具有的是醇的性质,此时苯环只相当于碳链上的取代基,对羟基没有影响,不会有酚的性质.
比较氢原子的活泼性,就是比较氢原子反应的难易程度.同等条件下反应越容易（或者是可以反应与不反应比较）活泼性越高.取适量乙酸、苯酚,加入相同浓度的等量碳酸氢钠（比碳酸钠效果好）,乙酸可以生成气体（二氧化
这个问题实际上就是比较这些物质的酸性,碳酸苯酚水乙醇甘油依次减弱.想彻底搞懂的话可以仔细看看,如有不明,
羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类
苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行