苯酚的邻对位上有取代基还能否与浓溴水产生白色沉淀

邻：o-,即ortho-间：m-,即meta-对：p-,即para-供参考

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

答案4mol剩余的每个空位都可发生取代反应解题秘籍：先考虑一个酚羟基的邻对位取代然后再考虑另外个羟基的邻对位发现剩余的每个空位置都处于某个酚羟基的邻对位,因此都可以取代再问：其中有个位置是两个羟基的间

这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

不可以,你的思考是对的

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排

间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.

好,久等了,这道题是这个样子.先说A-F的结构ABCDEF这个顺序,然后说原因：B不能使FeCl3褪色,说明没有酚羟基（出题人多虑,苯环上的卤原子本来就难取代）.然后B反应到C,碳原子没有减少,只减少

可以取代理论上说邻对位都可以,生成的产物不止三个,有一个对位的,一个对位一个邻位的,两个邻位的,一个对位两个邻位的,这个情况都有可能但是考虑到位阻情况,在对位取代是最容易的.控制好条件,应该可以使想要

第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂

邻、间、对位上和甲基上四种甲苯的邻对位比较活泼,但是间位也是可以的只是非常少而已.有机化学反应本来副反应就很多的

遇氯化铁变紫,说明有酚羟基,HO-C6H4-剩余-CO2H是不与碳酸氢钠反应,说明没有-COOH,那么只有甲酸酯HCOO-于是: 

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

同学,我不知道你要问什么.不过你的化学式写错了,不是联在H上的再问：呵呵，笔误，不过我知道答案了再答：很好啊

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

乙苯的一硝基取代物在理论上,是有三种；在实际反应中,邻对位的产物要多一些,间位的产物也有,只是量比较少.另外,乙苯的一硝基取代物三种同分异构体,不一定就要通过乙苯的硝化得到,还有其它的合成途径.间二甲

酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对