苯酚的邻对位为什么能与溴水加成-搜答案-智慧作业帮

乙烯与溴水加成两个溴一定加到不同碳上因为加成的过程是这样的一个溴先与两个碳都相连形成一个三元环中间体之后另一个溴再上来上到那个碳原来的溴就和这个碳断开与溴化氢加成在没有过氧化物存在时遵循Markovn

羟基、羧基、醛基、羰基都是亲水基团,这些基团越多有机物就越易溶于水,你说的这些物质是不易溶于水的

二氧乙溴啊再问：什么玩意？再答：二氧乙溴再问：答非所问。＠(￣-￣)＠再答：反式反应再问：…再问：二氧乙溴是什么。再答：你居然不知道。。。。-_-||再问：我问的是什么你竟然不知道。。。。。再答：。。

错的,因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应,而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）.貌似烃的自由基取代必须要求卤素单质……

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：

CH=CH+Br→（FeBr)(条件)→CHBr-CHB

苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.

苯酚的酸性刚好介于碳酸的一级电离和二级电离之间!也就是说,苯酚的酸性比碳酸弱,但比碳酸氢钠的酸性强!因此苯酚可以和碳酸钠反应得到碳酸氢钠!（苯酚这个酸得到了碳酸氢钠这个酸）但不能和碳酸氢钠反应,因为假

在酸性条件下加成的话首先是H+进攻甲醛生成羟甲基正离子,羟甲基正离子比甲醛的亲电性更强,容易与苯酚发生亲电取代反应生成邻或对位羟甲基酚在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,

一般到高中的书是没有加成的!能加成,但是非常困难.这跟活泼性有关.因为取代容易,所以苯酚和Br都是先取代

http://zhidao.baidu.com/question/306678955.html

1、高中阶段认为酯不能与氢气加成.2、酚与酸形成的酯水解1摩尔需2摩尔氢氧化钠,醇与酸形成的酯水解1摩尔只需1摩尔氢氧化钠.3、酯在酸性条件下水解是不完全的,是可逆过程,酯基中的碳氧单键断裂,羰基上加

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

不能和液溴生成三溴苯酚因为发生条件不一样溴水是混合物不能发生加成氢气不一样发生反映是拆六圆环的键位发生加成化学书上就有

貌似不反应吧~!

C6H5—OH+Br2=C6H2（Br3）—OH+3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.

醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

酚和酚钠就只在酸碱上有差.取代都一样的.-OH的氢不能被取代呵.一般来说,如果苯环上有个取代基,其它的取代基都在邻对位,这是高中化学呵,间位很特殊,大学才管.