苯酚邻位引醛基的方法

能、它与溴生成三溴苯芬的白色沉淀

可选用高锰酸钾现象是①甲苯：高锰酸钾褪色,因为含有烃基的苯的衍生物一般可以被高锰酸钾氧化.高锰酸钾酸性溶液本身褪色【无色或者浅肉色】溴水变化是萃取,但是整体不完全褪色,原本在下边的溴水层中的溴单质被甲

苯酚可以和Na2CO3反应,而不能和NaHCO3反应（强酸制弱酸）.那么苯甲酸可以和碱反应（以上两者都可以）,而苯酚只能和Na2CO3反应.因此在除去苯酚中的苯甲酸时,不能用Na2CO3,而要用NaH

氢氧化钠苯酚可溶,其它不溶银氨溶液,苯甲醛被氧化,其它不反应苄基氯加入氢氧化钠加热后,加入硝酸银,有沉淀(其它无反应)剩下的用碘仿反应来鉴别,能发生的是苯乙酮

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

醛基可以发生银镜反应；羧基可以使指示剂变色；苯酚可以和氯化铁溶液生成紫色物质；碳碳双键能使溴水、高锰酸钾褪色.

利用溶解度苯酚在冷水中的溶解度极小,可以将混合物溶于水,苯甲酸易溶于水,而苯酚在水中会形成白色沉淀.

首先使用加入NaHCO3溶液,其中有气体生成的是苯甲酸,再加入FeCl3,其中苯酚会有紫色显出,再加入NaNO2/HCl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯.

加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛加三氯化铁显色的是苯酚最后剩苯乙酮

对甲基苯酚有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味.溶于苛性碱液和常用有机溶剂.氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶.不溶于水,但

标准液的制法：取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、6

苯酚和苯甲酸都是固体啊,蒸馏是分离液体混合物的方法.苯酚和苯甲酸都可以溶于NaOH水溶液.往这个溶液中通入二氧化碳,苯酚会沉淀出来.用这个办法可以分离苯酚和苯甲酸.

先加NaOH,使苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠,此时可萃取分离出苯,再向萃取后的液体中通入CO2,使其反应生成苯酚

水量多大,浓度多少呢?水量不大,浓度又比较高的话建议用物化法处理,可选择fenton法,效果应该不错.水量大的话如果不考虑成本也可以用该法.

分离还是鉴别?分离只能用蒸馏的方法.鉴别可以加钠,产生气体的是苯酚和苯甲酸,没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水,产生白色沉淀的是苯酚,无明显现象的是苯甲酸；在加钠

选A,问的是最简单的方法,注意,最简单!加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.CD比A麻烦.再问：C呢？再

碳酸钠可以和苯酚反应,可以看到现象,苯酚溶解!原因：苯酚的酸性介于碳酸的酸性和碳酸氢根的酸性之间,就是苯酚的酸性介于碳酸一级电离和二级电离之间!碳酸Ka1=4.2x10-7Ka2=5.6x10-11苯

A、苯与苯酚混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；B、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故B正确；C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与

有机混合物的状态：对甲苯酚和苯甲酸以阴离子状态存在,苯以分子状态存在,苯胺以苯铵阳离子(C6H5NH3+)状态存在：1、使用碱液(LiOH、NaOH等)溶解有机混合物,使得苯铵阳离子转化为苯胺,于是溶

苯酚、苯甲酸与氢氧化钠反应,分别生成苯酚钠和苯甲酸钠,二者都溶于水.通入二氧化碳时,苯甲酸钠不反应,而苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚.苯酚与水分层,能通过分液而方便地分离出来.纯的苯酚在室温下为固体,向