荧光素酶报告基因

只能先就标题的问题谈谈我的认识.后面的追问我了解得也不全面.1.两者的结果检测方法不同.GFP绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实

Luminex,荧光分光光度仪,荧光凝胶成像仪,液闪仪,荧光酶标仪,荧光显微镜都很贵.推荐荧光酶标仪和荧光显微镜.Luminex是液体芯片测定,同时检测30个目的蛋白,定量,灵敏.荧光分光光度仪用途比

Taq聚合酶的基因如下：>gi|1526546|dbj|D87664.1|ThermusaquaticusDNAforDNApolymerasefamilyX,aminopeptidaseT,QAH/

第一次做的结果是检测出来的浓度是2.36*10的3次方个DNA分子,至于那个CT值22.17是荧光定量PCR实验的一个实验参数,代表经过了22.17个循环扩增之后,荧光量突然增加到可检测的范围（该检测

小于标准值就算正常,标准值一般写着呢啊.至于高的话,多少就算不好,多少算还可以,其实无所谓,指标就是那么回事,还在调养

使用萤火虫荧光素酶,结合氯霉素乙酰转移酶(CAT),β-半乳糖苷酶(β-Gal),通常用来制备细胞裂解液的试剂可增强海洋腔肠荧光素自发光,包括Triton?X-再问：那么请问一下，个人是否能在家中提取

绿色荧光蛋白基因在小鼠转基因试验中其实是算目的基因的

谁也没做过

绿色荧光蛋白GFP自身发光,不需底物.荧光素酶Luciferase需要荧光素底物当实验中可以加入足够的荧光素底物的时候,因为酶的放大效应,荧光素酶更灵敏.再问：常用的荧光素底物有哪些？

X是cDNA由mRNA反转录而来,不含有基因组中的内含子.

结果是红色和绿色信号值的比较,如果红色信号数比绿色信号值低于1.8就是阴性,证明没发生扩增,大于2.2就是阳性,发生了扩增.愿健康

应该是荧光定量PCR核酸定量检测乙肝病毒吧,从结果看病毒的拷贝数达到1.5X10^8,远大于参考值,说明检测到了乙肝病毒核酸,也就是说送检样品被乙肝病毒感染了.

1.滤光片是否选用得当?2.灵敏度是否调节合适?

萤火虫尾部的发光细胞中含有萤光素和萤光素酶.萤光素接受ATP提供的能量后就被激活.在萤光素酶的催化作用下,激活的萤光素与氧发生化学反应,形成氧化萤光素并且发出萤光.

pGL3-basic是检测启动子的荧光报告载体,当然是将miR的启动子序列构建上去.内切酶按照你基因和多克隆位点的序列来选择.再问：那内切酶是按照具体的基因序列和酶切点一点一点比对吗？再答：是的。但有

你这个问题请看帖子：http://www.dxy.cn/bbs/topic/18742310如果你对这个答案有什么疑问,请追问,另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!

43杂合就是那个基因的第43个密码子出现杂合突变；一般携带一个杂合的beta地中海贫血基因是没有什么问题,况且这个杂合基因遗传到你孩子身上的概率只有1/2,所以你不要紧张；不过,最好你也做个基因检测,

1,拷贝数低?2,插入位点非基因表达活跃区?3,启动子不合适?4,连接的目的基因表达量低?片段过大?

就是编码绿色荧光蛋白(greenfluorescentproteinGFP)的基因.绿色荧光蛋白最早是由下村修等人在1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现.这种蛋白质在蓝色波

固氮菌基因的编码区是连续的,而荧光素酶基因的编码区是间断的再问：����ԭ������Ļ��������������������Ļ����Ǽ�ϵ���?再问：����ԭ������Ļ���������