菌液pcr时菌液浓度太高

只要是水溶液,其溶液中任何的化学反应都会在平衡状态若有强酸,强碱设强酸的浓度为1mol/L则根据Kw=10^-14可得氢氧根浓度就为Kw/氢离子浓度=10^-14(忽略水自身的电离)若有弱酸,弱碱则在

浓盐酸不稳定,易挥发,产生HCL气体,致使声场的CO2不纯.

解题思路：本题考查的是多聚酶链式反应扩增DNA片段，考查理解能力和综合运用能力。解题的要点是：清楚生物选修1中PCR的过程并理解。解题过程：答案：（1）①15/16②三（见图片）（2）引物和引物局部发

不知道您做菌液PCR的目的是什么.如果是鉴定构建好的克隆或者亚克隆,那么菌液PCR就完全没有问题.PCR体系也可以小一些,只要注意,菌液的量一定不能过多,一般10ul的PCR体系中,加入过夜培养的菌液

比如有两件事,事情A和事情B,你做B事情付出的时间和精力金钱很多,却得不到应有的回报,不如做A事情划算.这就是说做B事情的机会成本太高

查明病因,然后治疗,多喝点水.

试试吧.退火温度低一些50左右

我使用的引物一般稀释到10μM.20微升体系每个引物加0.4微升即可.你的50微升体系加1微升也不算多.你降低下退火温度试一试.

你要做的实验其实不难,如果不会可以咨询有的生物技术公司,他们一般还是愿意帮忙的,我以前有什么不会都是咨询威斯腾,他们是做实验外包的,我没给他实验做,但是去咨询技术问题,他也愿意帮我解答,你可以试试!

是的啊,可以用PCR产物做模板再PCR一次.再问：那是用PCR反应体系中PCR产物做吗还是需要把PCR产物提纯后再重新加入PCR反应体系这种二次PCR效果怎么样十分感谢再答：是啊，可以不用提纯的，因为

所谓宏基因组是指对某一特定区域或环境下所有微生物DNA的总和,也就是说对你已知或未知的所有可测的DNA的一个总的测序,然后通过比较或分析core基因得出整体的基因组分布,不知道你要做的是这个吗?扩增后

以PCR产物为模板,只要引物,体系对,怎么P怎么出.你的模板就是PCR产物,浓度再低也没事,稀释100倍没问题.没什么要注意的

跟普通PCR原理是一样的,因为94度变形可以裂解细菌,释放出DNA,所以不用提质粒也可以PCR出来条带

takara家的用了很久不错的

解题思路：人体所需的氨基酸约有22种，分非必需氨基酸和必需氨基酸（须从食物中供给）。解题过程：人体必须的氨基酸及其来源如下：名称食物品种赖氨酸奶、蛋、肉、大豆、花生、小麦、米、胡萝卜、甜菜、黄瓜、芹菜

会的会把皮肤烧伤希望你会满意毒性:低浓度的醋酸无毒,冰醋酸性质但当其水溶液或在溶剂中的浓度超过50%时,对皮肤就有强烈的腐蚀性,对眼呼吸道食道及胃有强烈的刺激作用,能引起呕吐腹泻神经麻痹和尿中毒,冰醋

第一次PCR产物不要做任何处理,直接吸取1微升做第二轮PCR的模板.第二轮PCR过后再跑胶回收你的目的条带.外引物不在你的目的基因上,而在你的目的基因两侧.所以你设计外引物时是从一个很宽泛的范围内寻找

四、实验原理制备卤代烃的方法有多种,但实验室制备饱和一元卤代烃最常用的方法为醇与氢卤酸的反应：例如以此法制备1-溴丁烷,醇用正丁醇,氢卤酸可用市售浓度为7.5%的浓氢溴酸,也可用NaBr与H2SO4的

1、调整下体系,不要自己配置反应液,最好用商品的MIX,这样各个组分都是最佳的配比.2、三步法改为两步法,退火延伸设置为一步,大部分的温度为60度,这个只是建议,具体看你买的试剂的说明书,会有具体的说

因为Mg2+是DNA聚合酶（Taq聚合酶）的必需激活剂!Mg2+浓度越高,聚合酶活性越强,过强就会出现非特异性扩增!Mg2+浓度越低,聚合酶活性越低,扩增效率也就越低,产物就越少!所以PCR扩增实验,