作业帮蛋白质分子量等于
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/05 02:10:12
蛋白质分子量=氨基酸的平均分子量*氨基酸数—水的分子量*脱去的水分子数20种常见氨基酸的平均分子质量是128.如果想知道蛋白质分子的准确质量,那就只能对蛋白质分子进行氨基酸测序、结构分析后进行计算,有
你得知道组成蛋白质的氨基酸分子量才可以求的DNA碱基数：氨基酸分子数=6：1
NCBI上可以查分子量,还有其它的方也可以查.我推荐几个吧：Genecards:www.genecards.orggentlas:genatlas.medecine.univ-paris5.frUni
大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程
肽键98个,而且,两条链——得到——98+2（这是肽链数）=100个氨基酸因为,98个肽键——脱水98个计算——128*100-98*18（水的分子量）=11036这种题,要注意到,肽链数的多少决定着
聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳方法.在这种支持介质上可根据被分离物质分子大小和分子电荷多少来分离.聚丙烯酰胺凝胶有以下优点：①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N,N'甲叉双丙烯酰胺
WesternBlot再问：超速离心算么？再答：超速离心只能划分分子量的粗范围。。。不过如果你用密度梯度离心的化应该可以算是一个方法
一般来说是电泳法,核酸用的是琼脂糖凝胶电泳,蛋白质用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,通常在样品的旁边,会跑一个由多种已知大小的样品组成的marker,这样在你的条带跑出来之后,就可以看出其大小了,核酸最多可以
化学式中各个原子的相对原子质量的总和为相对分子质量,相对分子质量的单位是"1".再答：比如蛋白质的分子量就是里面每个元素的摩尔质量的和再答：像CO2的分子量就是12+16*2=44再答：请采纳谢谢喽
设该蛋白质分子的肽链数为M,则氨基酸数：97+M（脱去水的分子量1746除以水的分子量18,就等于脱去水分子数97）所以：128（97+M）—1746=11054算出M=3,即该蛋白质分子的肽链数为3
“kD”又常写为“kDa”,意义为“千道尔顿”.“D”(“道尔顿”)是英国化学家JohnDaleon(1766～1844年)1803年创立倍比定律时的确定的相对原子量的旧单位符号〔7〕,虽然属非SI单
氨基酸数*氨基酸的平均质量数-脱去水的数量（就是肽键数）*水的相对分子质量数
解题思路：蛋白质计算解题过程：解析：设氨基酸分子数为X个。根据公式“氨基酸数-肽链条数=肽键数=脱去的水分子数”，则有等式：X-2=98，X=100个氨基酸。蛋白质分子量：10
由于蛋白质在ESI中是带多电荷的,因此只有在高分辨质谱仪中才能区分多电荷的质谱峰,这时才可以用蛋白质峰簇中最高的M/Z乘以电荷数,得到最高丰度同位素的蛋白质质荷比.一般质谱仪都会配有计算元素组成的软件
SDS-PAGE超速离心凝胶过滤粘度法生物质谱技术
是啊,分子量是相对分子质量的旧称
把电泳技术如何测定蛋白质分子量的原理说一下吧蛋白质在普通聚丙烯酰胺凝胶中的电泳速度取决于蛋白质分子的大小、分子形状和所带电荷的多少.SDS（十二烷基磺酸钠）是一种去污剂,可使蛋白质变性并解离成亚基.当
为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量
氨基酸个数*氨基酸相对分子质量—脱去水分子数*18