nacl 丙酮发生SN2还是SN1

an＝2Sn^2/2Sn-1,又an＝Sn-S(n-1),所以Sn-S(n-1)＝2Sn^2/2Sn-1,(2Sn-1)(Sn-S(n-1))＝2Sn^2,2Sn^2-2SnS(n-1)-Sn+S(n

除了根据金属性之外（就是所谓的周期表的位置.）,活泼性还要看电子对的结构是怎么样的.我们都是到外面筹够8个是稳定的.但是除此之外,还有其他亚稳定的结构,比如说6s2惰性电子对效应,这些亚稳定的结构也会

一1-苯基-1-丙酮二1-苯基-2-丙酮

二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修

两种都存在,但是SN2占主导（但具有SN1的性质,因为生成的‘金羊’盐具有部分碳正离子的性质）在反应中,电子效应控制了主要产物,空间因素不重要.最后生成的主要产物构型翻转.而且不光是酸催化,碱催化也是

碱催化下生成半缩酮酸催化下与过量乙醇反应生成缩酮

不可以1、别名•英文名二甲基甲酮、阿西通、醋酮；Acetone、Dimethylketone、Propanone.2、用途用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造.3

楼上两个都纯理论不太实际,最好是根据终产物的旋光性来判断：Sn1由于中间产物是sp2平面杂化的正碳离子,所以亲核试剂两面进攻后生成外消旋体；Sn2是亲核试剂直接进攻sp3碳造成最后构型翻转.如果被进攻

3.4.澄清可能的氧化sn2+内部锡hedp和SN-培国会议员配合有没有变化,在核磁共振磷谱谱的样本锡（二）与hedp或培国会议员在一夜之间,因此,我们可以假定没有氧化sn2+发生.应本已如此,我们预

在非极性溶剂里,一般发生SN2因为在极性溶剂里易形成离子,而在非极性溶剂中离子不稳定,因而以SN2方式进攻,取代.

物理变化,因为氯化钠本质没变,他还是氯化钠

由题意：（a1+a2)^2=a2*[a1+a2-1/2)]即(1+a2)^2=a2(a2+1/2)解得:a2=-2/3n>=2时,因为(Sn)^2=an*(Sn-1/2)故(Sn)^2=(Sn-Sn-

楼上有所误导,这跟分子量什么的不完全有关系...对于亲核取代反应而言,苄基型和烯丙基型的卤代烃反应速率总是最快,不管是SN1还是SN2,因为它们不管是中间体还是过渡态的能量都很低（共轭效应作用）；其它

丙烷与丙酮不会发生化学反应.但在酸或碱的存在下,丙酮自身可以反应.也就是说在丙烷的气氛中,丙酮发生羟醛缩合,生成4-甲基-3-戊烯-2-酮.进一步反应生成异佛尔酮.

（1）n≥2，sn2=（sn-sn-1）（sn-12）∴sn=sn−12sn−1+1即1sn-1sn−1=2（n≥2）∴1sn=2n-1故sn=12n−1（2）bn=sn2n+1=1(2n+1)(2n

单从反应式无法直接判断,关键要看反应中间体的稳定性如何,更准确的说是通过哪种途径反映活化能最低.比如在反应中能够出现叔碳正离子,而这个是很稳定的,那一般来说就是SN2反应；如果不能出现较稳定的中间体,

p(H2)直接带入即可再问：你确定吗？Kp和Kc之间不是有转换公式的吗？再答：你这里用的混合常数，不是Kp也不是Kc。再问：如果这道题是算电池电压的呢？是用混合的还是Kp也不是Kc中的一个？再答：用混

丙酮和磁铁不会反应

丙酮和水会发生反应吗?先要研究酮的结构,在酮的化学式中含羰基.羰基化合物具有较大的偶极矩=2.85D这是因为羰基中的氧原子电负性较大,吸引电子能力较强,而羰基键的丌电子的流动性又较大,结果氧原子把丌电

SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应.SN1的过程分为两步：第一步,反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步,正碳离子迅速与试剂结合成为产物.总的反应速率只与