表观遗传学Aa患病

要知道祖父母和外祖父母才可以.题目少条件吧,少给父亲母亲是Aa的概率.以下作一假设,举例如何解题：如果祖父母和外祖父母都是Aa,则父亲是Aa的概率为2/3,母亲是Aa的概率也为2/3,所以孩子患病的概

1/361/31/185/91/181/6回答完毕!请给分.再问：求原因，啊详细点。多加分再答：1/3X1/3X1/2X1/2懂了？第二题的话后面一个AA，决定了只有前面出现a时才是杂合的，所以2/3

从题中我们可以判断,正常人的基因型为AA时不会生病孩,只有基因型为Aa时才有可能.据此判断,如果这个正常人基因型为AA和Aa的机会均等的话,那么Aa的几率为1/2,则生病孩的几率为(1/2)*(1/2

1、DNA被破坏后就不能起到遗传的作用.因此被破坏的小片段DNA实际上是没有作用的.2表观遗传学是研究DNA及组蛋白修饰的遗传学作用,和先父遗传所谓“吸收外源DNA”是风马牛不相及的两件事.

表观遗传学是指可遗传的由非DNA序列改变引起的基因表达的变化.引起表观遗传的主要机制有DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等.这几个方面就是表观遗传学研究的主要内容,也是目前的研究热点.

答案选B原因F1的基因型为Ee,产生的雌配子有两种,E和e,比例为1：1；产生的雄配子也是两种,E和e,比例为1：1.但是,雌雄配子数一般是不相等的,通常在植物的雄蕊中,一个花药里有成千上万的花粉,也

显性基因还是隐性基因?如果是显性的话,2Aa与2aa.aa没有病,带A的都有病.致病几率是1/2如果是隐性的话,2Aa与2aa,只有aa有病.致病几率是1/2

每个孩子患病率为1/3*1/3*1/4=1/36,因第一个孩子是否患病和第二个孩子是否患病是两个相互独立的事件,两个孩子同时患病应该用乘法,即1/36*1/36.

2/3*1/4=1/6再问：那么不患病的概率是否可以这样算：2╱3×3╱4=1╱2但1-1╱2好像不等于1╱6再答：还要加上1/3的AA概率再问：3╱4里面不是已经包含了AA吗？再答：我指的是亲本AA

表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科.表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化（DNAmethylation）,基因组印记（genomicim

表观遗传学（epigenetics）,又称“拟遗传学”、“表遗传学”、“外遗传学”以及“后遗传学”是一门生物学学科,研究在没有细胞核DNA序列改变的情况时,基因功能的可逆的、可遗传的改变.这些改变包括

如果是父母都是Aa,患病几率是75%,不患病几率是25%.如果是其他情况都是100%患病率.第二个孩子一样,因为亲代相同.再问：这是常隐。想问以上两种情况是不是等同的再答：不是

其简单过程是,双链RNA分子被一类成为Dicer的酶剪切成小RNA分子（~35nt）,然后与若干蛋白结合形成复合体,经过活化,能特异性结合目标mRNA使其降解.表观遗传学又称为后遗传学,是近来很热门的

基因突变、基因敲除、基因修饰（如甲基化）等,都可以用于研究基因表达的影响,是表观遗传学中常用的技术.

这个是对的你的问题是?

哈哈,你们都被母亲是Aa或aa这句话给骗了.如果母亲是AA,那能生出患病的孩子吗?所以母亲是Aa或aa这根本就是句废话!试想一下,假设题目中没有这句话,你自己肯定也会在心里想：如果孩子要患病,那母亲不

这个在分子生物学里学过,南大的经典的分子生物学课本,忘了出这本书的那位老先生的名字了

中文名称：表观遗传学英文名称：epigenetics学科分类：遗传学注释：研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科.表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化,

表观遗传学的概念是DNA序列不变,但是其性状发生了改变并可以遗传下去.这跟DNA的修饰和RNA的剪接有关.而小核RNA可以与蛋白质相结合形成核糖核蛋白,它是一种剪接体,剪接体在剪接过程中发挥重要的作用

我的理解是,表观遗传学主要是研究基因水平没有发生改变的情况下,发生稳定遗传的现象.很多实验室都是通过SSR,或STR的方法找一些甲基化的位点,研究后续对某种基因或蛋白表达的影响.这有很多的方面的研究,