ncbi blast引物比对 Query cover

举个例子哈,你吃啥QUE:Quemanges-tu?Quoi:Tumangesquoi?Qu'est-ceque:Qu'est-cequetumanges?也就是在句子里的次序不同que需要主谓倒装q

Québonito!=好好看,真好看,可爱《可以来形容物品or男性》Quéhorrible!=好丑《就是来形容一些不好的或恶心讨厌的东西》Quémaravilla!=好美好好《就是来形容一些好的东西好

去生物秀论坛我自己大概两个星期把设计引物全啃下来的,那里有很多介绍知识和软件的,例如primerprimer5.0和oligo6.0我只用了这两个设计出来的,当然还有DNAstar我也刚设计好,互相帮

howmuchdoyouknowaboutQuyuan?

前提：你的这条序列是5‘--3’的吧正向引物5‘--3’：TGCAACTACGTCCAC反向引物5‘--3’：TCGGACAAGACGTGC再问：能说说为什么吗？再答：DNA是双链的，引物结合于一条链

这是什么翻译为Qu‘est-cequec'est?Qu’est-ce?是不对的你可以说Quiest-ce?但是对物提问用Qu‘est-cequec'est?

是的.需要RNA为引物,记得采纳额.

Tm指的是把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度.我们PCR时候,当然不能用Tm值来作为退火的温度.一般来说,退火温度比Tm值要低上5度左右.但是这个也不是绝对的.建议你如果说模板比较充足的话,做一个梯

A、电容器带电荷量越大，板间电压越大，而电容不变．故A错误．   B、电容表征电容器容纳电荷本领的大小，对于固定电容器，电容C不变，由定义式C=QU可知，则带电荷量跟它两

简并引物设计的方法简并引物是指用来编码一段短肽序列的不同碱基序列的混合物.主要用来同源克隆未知的基因,或用来分析某一种基因多态性的一种方法.简并引物设计的常见程序如下：1.利用NCBI搜索不同物种中同

从原理角度分析,在Tm值的温度下,引物只能1半与模板DNA结合,低几度就全结合上去了.PCR扩增时需要引物完全结合到模板上才行.

都可以噢!再问：我也是这样觉得，可她们偏偏说这个“qv”是错的。再答：是对的啊。因为键盘里面没有yu(拼音）这个音嘛。所以就用v啦。介绍给你一个口诀啦。你应该也学过。yu(拼音）见j,q,x,和y，脱

PCR产物测序的最大风险是有在凝胶上看起来的一个条带,实际上有多个分子.也就是说长度相似的分子有可能在电泳的时候只有一条带.如果只是进行PCR产物回收,没有进行凝胶分离的过程的话,东西可能更多了.问题

formeto

Whatwastogiveadvicetotheking?如果不明白,请再问；如果对你有所帮助,请点击本页面中的“选为满意回答”按钮,

找近缘种,越近越好,的那个基因都下下来ncbi或软件都可以比对,找高度保守区具体操作为,蛋白序列和DNA序列都下,从连着7-8个蛋白保守区处比着DNA设计引物,如果有四个是G,两个是A就选G,要是一半

不用太纠结,有点儿具体也是可以的,一般都能P出来.再问：很多mRNA选择设计不同长度的引物，没有一对是无found显示的，真的很让人纠结；请问文献上的引物有的也是这样吗，不完美，但能扩出来，不会影响q

看你15对引物放几个pcr反应管里边,如果像上边说的1个样本有15次的话,那么10个样本就应该是150次,使用掉试剂盒的4分之1,价格大约200元

可以使用primer5或者primerdesign设计还是主要考虑发夹结构,GC含量,Tm值和引物交叉,还有减少引物二聚体的产生.如果是扩增启动子的话,建议选择引物的长度30-35bp,一般试剂盒里有

“同一对引物可以扩增出不同基因；不同引物也可以扩增出相同基因?”“在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的”　　这里混淆了基因和基因序列的概念.患者和正常人的基因