要使平板菌落计数准确需要掌握哪几种关键操作,为什么

涂布法是先加培养基,待培养基冷却后再加一定体积的菌液（可做适当的稀释）,用涂布棒涂布均匀.倾倒法就是先加一定体积的菌液然后加培养基一起混匀,待冷却后倒置培养,这种方法也叫混菌法.一般来说,用涂布的方法

平板计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个微生物繁殖而形成的现象进行的,也就是一个菌落可代表一种微生物（并不绝对).通常用来测定样品中所含细菌、孢子、酵母菌等单细胞微生物的数量.

是不是平板不对啊,比如说抗生素加错了,比如说是抗B地,你加的是A；或者不用加抗生素你加了；如果只是个别一个都没长,还有可能是你忘了往上涂菌了.再比如是你的平板倒错了,如果菌是氨基酸缺陷的,你在配平板的

涂布法：（培养基时固态的)适用于好氧微生物的菌落观察.涂布法使用较多,但有时不均匀,菌落一般在表面.倒平板法：（培养基一般温度较高,是液态的）适用于厌氧,兼性厌氧的微生物,稀释倒平板法操作相对麻烦,不

请问您做的事自外诱变以后稀释的平板吗?我记得是因为这个是正常菌落诱变的范围,就这么简单

血球计数板是计算所有的菌体,不论死活菌.平板菌落计数则是统计活菌数的.

微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度

其实D也是错的,这4个全错.只是相对于前3个,D更恰当一些.A、浊度计比色法只能非常粗略地证明菌悬液中的细菌数大致有多少,而且必须是细菌量非常大造成原本澄清的液体浑浊的情况下才能用,也不能区分死菌还是

蔓延的菌落算一个菌落,在蔓延之外或者之内,能够区分有单独的菌落要分别计算菌落数.倾注培养基后要摇匀.出现蔓延情况,要在凝固的培养基上在覆盖一层.再问：那是不是可以报告该产品不合格？再答：你的产品限量是

微生物显微镜直接计数法随机性大,所以对菌体数量不能做出较为宏观,全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速,观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度

一、目的要求学习平板菌落计数的基本原理和方法.二、基本原理平板菌落计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的,也就是说一个菌落即代表一个单细胞.计数时,先将待测

1无菌操作2稀释良好,不会太浓或太稀.3菌落生长时间控制好,不会长的太大不便区分,也不至于太小影响计数.

平板计数法适合已知生长、培养条件的,自由生活的、运动性弱的菌种计数.不清楚生长培养条件的、寄生生活的、运动能力大的微生物由于不能形成显著的菌落,因此不适合使用平板菌落计数.

1.试验环境等外部因素的控制2.双人双平行3.经验丰富（不会把不是菌落的渣子当成菌落）

一般过程就是十倍倍比稀释以后倾注平板,规定条件培养.这是最常用的,只是容易混淆食物残渣.如果涂布平板的话好处就是全部长在表面,是不是残渣很清楚菌落形态也看得清楚但是只滴了一滴取样代表性差一点.另外还有

温度过高手拿着锥形瓶（或其他容器）会很烫,倒的时候会很痛苦,而且即使你不怕烫,倒完板子后温度过高会形成大量蒸汽,最后形成冷凝水.温度过低琼脂会凝,倒出来的板子不平,形成果冻样块状,如果形成气泡不容易排

全部按照10版国家标准进行比较.菌落总数平板法：培养基为PCA；培养条件为,36摄氏度48小时；计数有效范围,30—300CFU/皿；计数方法为,直接计数.大肠菌群平板法：培养基为VRBA；培养条件为

如果细菌浓度不是太大就没有问题；如果细菌浓度太大,加1ml就有可能难以区分单菌落.在操作上,加1ml的话其实只要多放置一会儿,待菌液都渗入到培养基中,再倒置培养即可.

请告诉我是什么设备麻烦大家了污泥容积指数：曝气池出口处的混合用于革兰氏阳性放线菌和真菌代谢研究注：未特殊注明的均为95种碳源.5、

试验常用中英文所写对照表enumerationblatecountmethod缩写eabmh汉译英翻译为Dullcolonynotation