NO2 中心原子价电子对数

m=n+（A-n）/2n是配位原子数目A是中心原子最高化合价若是离子,则应该相应根据正负粒子加上（负离子）或者减去（正离子）相应电子数再除以2m为6时,sp3d2m为4时,sp3m为3时,sp2m为2

中心原子的价层电子对数（注意可不是价电子数）=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数.（1）先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小（除H外）.（2）看中心原子在

一般不相等的…讨论这个没有什么意义再问：为什么不相等啊再问：那它们是什么关系再答：没有什么固定的关系再问：sp2就是有3个σ键，sp就是2个σ键，sp3就是1个σ键，是吗？再答：不一定的再答：如：甲烷

这是大一化学的东西!路易斯（电子对）结构的画法

中心原子价层电子对数等于成键电子对数加孤电子对数,如水的中心原子为氧原子,氧原子与两个氢原子成键,成键电子对为2,除此以外,氧原子还有两个孤电子对（即未成键的电子对）,故价层电子对为4.中心原子价层电

中心原子的价层电子对数（注意可不是价电子数）=中心原子孤电子对数+中心原子与周围原子形成σ键电子对数.（1）先找到中心原子,一般为化合价数值较大,结合原子较多,电负性较小（除H外）.（2）看中心原子在

首先说一下,通俗的可以认为就是价电子——能与其他元素形成价键的电子.那么价层电子对数就可以理解为成键电子数.电子对数就是就是一个分子或原子中成键原子的对数.孤电子对就是不与其他原子结合或共享的成对价电

举例PCl3第一种算法,成键数为3,孤电子对=（5-3×1）/2=1所以价层电子对数=4第二种算法,价层电子对数=（5+3）/2=4Cl最外层7个电子,三个成对,一个孤电子Cl最为配位原子只能提供一个

中心原子：配合物和基团中的金属原子,例如MnO4-中的锰原子价层电子：影响原子化合价的电子层为价层,层内的电子为价层电子.主族为最外层,过渡元素为最外层和次外层甚至倒数第三层.“中心原子价层电子数”应

SiO2是原子晶体,没有单个的分子,公式只适用于分子.结构上是一个Si和4个O连接的四面体,一个O和2个SI连接.

我说一下自己的理解吧首先主族序数就是核外容易形成电子对的电子数键电子对数就是形成电子对的电子数所以主族序数就是原子的键电子对数不知道符合楼主的要求吗?如果是第一个回答的给个最佳答案吧

杂化的目的是为了更好地形成σ键,形成pai键不用经过杂化.并且这里的pai键是离域pai键,不属于C原子.我是高二学生,这不是我们教材上的内容.希望能采纳.

确实选B应该用洪特规则的半充满理论解释：3d能级共有5个轨道,当它分别被5个电子占据时,恰好形成稳定的半充满结构,所以Cr原子基态价电子排布就是3d54s1.

成键

N有一对孤对电子,两个单电子分别和两个氧成单键,N的最后一个单电子和两氧的两个单电子,形成3中心3电子大∏键.如图所示：

“原子价电子”是指在化学变化中可能参加化学变化而影响元素化合价的电子.价电子不一定是最外层电子.还可以是次外层甚至是倒数第三层的电子.例如铁原子的价电子是3d64S2就与次外层电子有关.还原性是物质失

孤对电子数只能算最外层的孤对电子数.中心原子是什么概念,好像没听所过.

确定多原子分子形状的理论就太多了,有价电子对互斥理论,杂化轨道理论,离域分子轨道理论等.对于不同类型的分子使用不同的轨道理论.其实分子的形状就取决于电子的成对方式,个人认为,只要确定了σ键π键和离域的

两对.水中氧原子的外围电子排布2S22Px22py12pz1发生Sp3杂化,其中两个未成对sp3杂化轨道上电子与H原子成对,另两对为孤电子对.

要看中心原子的杂化轨道类型：比如SO2是sp2杂化,有三根键,只接两个O,所以剩一对孤电子.再问：那么H2O的中心原子孤电子对数是2怎么算的？再答：H2O是sp3杂化，有4根键，只接两个H，所以剩两对