解释烯丙型和丙烯型卤代烃与硝酸银的反应活性-搜答案-智慧作业帮

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.再问：那苯和1，3丁二烯的加成呢？再答：苯与

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

铁遇浓硝酸在常温下会钝化,加热时反应：少量铁：Fe+6HNO3(浓)=△=Fe(NO3)3+3NO2↑+3H2O过量铁：Fe+4HNO3(浓)=△=Fe(NO3)2+2NO2↑+2H2O铁和稀硝酸反应

丙烯和溴水反应

加成反应,得到1,2-二溴丙烷CH3-CHBr-CH2Br现象是溴水褪色这是烯烃的共同特点

3FeSO4+6HNO3(浓)=Fe2(SO4)3+Fe(NO3)3+3NO2（气）+3H2O3FeSO4+4HNO3(稀)=Fe2(SO4)3+Fe(NO3)3+NO（气）+2H2O

丙烯的反应活性强这是亲电加成反应,电子云密度大的活性强

http://baike.baidu.com/view/343092.html?tp=0_11

硝酸根也罢,硫酸根也罢,都没有什么氧化性.这就好比你用硝酸钠和硫酸钠做氧化剂一样,做不了.所以真的具备氧化性的是分子,硝酸分子、硫酸分子.这点可以很好的解释你为什么觉得浓硫酸才能体现出硫的氧化性的问题

苯的结构简式太难弄了,用C6H6代表吧C6H6+HO-NO2-浓硫酸加热-C6H5-NO2+H2OCH2=CH2+Cl2--CH2Cl-CH2ClCH2=CH-CH3+Br2--CH2Br-CH2Br

烯丙基和丙烯基

←CH=CH-CH3叫正丙烯基（糸统命名叫1-丙烯基）←CH2-CH=CH2叫正烯丙基（糸统命名仍叫1-丙烯基）再问：谢谢了！再答：如果满意我的回答请采纳下好么

后者性能更优异一些.耐腐蚀性能上差不多,但后者高温下变形小,低温下不变脆,强度也大,而且可以做成透明的.当然价格也高,是前者的两倍多.

有很多：4Zn+10HNO3(极稀)4Zn(NO3)2+N2O+5H2O；3Zn+8HNO3（稀）===3Zn(NO3)2+2NO+4H2OZn+4HNO3（浓）===Zn(NO3)2+2NO2+2H

丙烯与水反应

CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或是CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3

CH2=CH-CH3+HBr===CH2Br-CH2-CH3与CH2=CH-CH3+HBr===CH3-CHBr-CH3两个反应都会发生,其中第二个反应发生的次数较多

CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3

是氯化氢话就是加成反应```CH2=CH-CH3+HCl==一定条件==CH2ClCHClCH3

丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代

羰基化反应通式RCH=CH2+H2+CO→RCH2CH2CHO