OCH-CHO 发生Cannizzaro反应的产物
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 05:53:21
1.酯化反应,因为没有羟基或羧基加聚有双键,醛基可以被氧化也可以被还原.2.CH3CHO,因为1L它消耗2.5L氧气,CH3CHO+2.5O2=2CO2+2H2O3.1LCH4消耗2L,CH2O消耗1
R'CH2CHO+R"CH2CHO生成4种羟基醛R'CH2CH(OH)CH(R')CHOR"CH2CH(OH)CH(R")CHOR"CH2CH(OH)CH(R')CHOR'CH2CH(OH)CH(R"
CHOChiefHumanResourceOfficer首席人事官,或称人力资源总监释义:“二十一世纪最贵的是什么?人才!”这句话从《天下无贼》里作为贼头的葛优嘴里说出来很搞笑,然而却是不折不扣的真理
能加聚能氧化(双键醛基)能还原(双键醛基)不能酯化
解题思路:羧基、酯基、醛基、羰基中,仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇解题过程:析:1、羧基、酯基、醛基、羰基中,仅有醛基和羰基在一定条件下与H2发生加成反应生成醇(可以理解为醇可以氧
中国仓鼠卵巢细胞CHOCHO细胞属于成纤维细胞,贴壁生长,CHO细胞是目前重组糖基蛋白生产的首选体系.
醇-OHNa-ONa.H2溴水伯醇,仲醇先被溴水氧化生成醛,酮.之后两种反应同时进行1醛氧化为酸2醛,酮阿尔法氢(如果有的话)发生溴代,碱性条件甲基酮,乙醛更可以发生卤仿反应(我现在读大学了,不知道这
乙二醛:-)CHO-CHO+H2=CH2O-CH2OCHO-CHO+O2=HOOC-COOH
说下CH3Cl两个取代基分别连接至主链的什么位置?否则,没法回答名称:3-氯-2-戊烯醛,氯原子连接在双键碳上,不可能发生取代反应.
醇-OH可以和Na反应,得到-ONa;酚-OH可以和Na,NaOH,碳酸钠,液Br2,Br水反应,分别得到-ONa,-ONa,-ONa,三溴苯酚,三溴苯酚;-CHO可以被液Br2,Br水氧化为-COO
CEO首席执行官CFO首席财务官CIO首席信息官CKO首席知识官CTO首席技术官CHO人力资源总监CMO市场总监HCHOChiefHumanResourceOfficer首席人事官
分子内原子团之间的相互影响衍生物的性质不仅决定于官能团,而且受烃基的影响.例如:羟基是酚的官能团,也是醇的官能团,但两者的性质是不相同的.在反应时,乙醇分子中C—O—H可以从C—O键断裂,也可以从O—
猪八戒是日文漫画《最游记》当中的角色,猪八戒的日文发音,然后用罗马音写了出来
能与溴水、氢气发生加成反应,与酸性高锰酸钾发生氧化反应用特定催化剂的话是能够和氢气反应加成得到1-丙醇,和溴加成得到1,2-二溴丙醛光这样反应的话就是乱七八糟的混合物
-X:烷烃与卤单质发生取代;烯烃烷烃与卤单质、HX加成;Na:醇、酚NaOH:酚、羧酸、Na2CO3:羧酸NaHCO3:羧酸-COOH:碱、酚、醇(酯化反应)-CHO:H2(加成)-OH:羧酸、Na
-CHO醛基你看下,明白没?没得话,这里说实在的最主要的还是方法,方法掌握了,类似的问题都能解决了!像这样的问题自己多尝试下,下次才会的!祝你学业进步!
A、正确.含有醛基,能被银氨溶液氧化产生银镜.B、正确.含有C=C双键、醛基,都能被KMnO4氧化C、正确.Br2只能与C=C双键发生加成反应,消耗1molBr2D、错误.H2能与C=C双键、醛基中的
先弄清加聚反应的特点(1)单体必须是含有双键等不饱和键的化合物.例如,氯乙烯、丙烯腈等含不饱和键的物质,在一定条件下,都可以发生加聚反应.(2)加聚反应发生在不饱和键上.(3)发生加聚反应的过程中,没
中国仓鼠卵巢细胞(Chinesehamsterovary)
选C依次发生了还原、消去和加聚反应.再问:方程式第二个有误吧反应条件不是170度和浓硫酸吗?再答:楼主你的说法是正确的,时间太久忘记了,见谅。