作业帮od值怎么测细菌数
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/04 16:07:36
OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下：标准曲线制作（1）编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.（2）调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小
紫外分光光度计.微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400～700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光
拜托,问问题的时候说详细点嘛.你是问测空气沉降菌的方法吗?如果是公共卫生的,一般采用对角线3点法或者5点的梅花布阵法,将普通琼脂平板放在室内.
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
我想应该是organisms(生物）或organismnumber(生物数量）的意思吧
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
等我学会了再帮助您吧.
你搜个生长曲线即可
OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值.通过吸光值的定义可以知道,吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度.OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大,测量细菌培养液在600nm出的吸光值,得到的O
一般测OD值,值得范围严格来说要在0.2-0.7之间才是和浓度成线性关系的,如果超过了0.7（低于0.2的情况暂不考虑.）,则需要对样品进行稀释后再进行测定,如果还是超过0.7则继续调整,直到落入范围
直接测OD600!做了多年微生物酶听说过离心稀释测生长曲线的.最好是一次性做20支试管的液体培养基同时开始培养,每2小时取出一管测定OD600,这样不影响其他试管继续培养,12小时之间可以每4小时测定
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
你找一本微生物实验相关的书上面就会有,用一个没有接种的培养基做空白,我当时做的是酵母,每培养2个小时做一次比色,直到比色值趋于恒定,停止培养,就可以绘制出生长曲线,很具体的操作我现在记不太清了
OD就是opticaldelnsity光密度.定义为入射光强度与透射光强之比的对数值.
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空
OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而
分管光度计后边有个按钮打开开关它的波长会自动停在500那里等到波长此案时为500时,静止20分钟,20分钟以后,按goto按钮,设定波长,然后按ENTER键,将比色杯放入,当显示在R时,是空白对照,必