oh是共轭效应还是吸电子效应

诱导效应和共轭效应是分开独立的两个效应,在一个体系中可能两个效应共存,而不是只可有其中之一；诱导效应与原子的电负性有关.比碳电负性强的原子或基团能使苯环上的电子通过σ键像取代基移动,即具有吸电子的诱导

诱导效应是根据电负性来判断的,电负性越大,其吸电子能力越强.O的电负性很大,比C要大得多,所以-OH是-I效应.而共轭效应可以理解为“共轭电子平均化”.苯环、双键等共轭体系中,每个C原子只提供1个电子

主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性,如果显正电性,就是供电子,如果是显负电性,就是吸电子.（判断原子的电性,就看与它连接原子的电负性.电负性强的一般显负电性.如C-O中,O显负电性）

很复杂的,你还是多看看书吧

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c例如在苯环上的取代基,吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I,O诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负

20选C,邻对位有诱导效应加上共轭效应,间位上只有诱导效应22题,甲基是供电子基,硝基是吸电子基,硝基的强吸电子作用使得羧基碳电子云密度降低,易于接受苯甲醇的进攻,邻甲基给电子,使得邻甲基苯甲酸的羧基

共轭体系及共轭效应二、吸电子共轭效应和给电子共轭效应共轭链两端的原子的电负性不同,共轭体系中电子离域有方向性,在共轭链上正电荷、负电荷交替出现,沿共轭链一直传递下去,称为电子共轭效应.电子共轭效应有吸

很高兴为您解答.电子效应有三种,诱导效应,共轭效应,场效应.你所需要了解的是共轭效应,我简述一下.看一个基团和共轭体系（如苯环）相连的那个原子,如果和它连接的都是单键（饱和键）,并且它的p轨道上有孤对

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发

双键之间通过一个单键相连：π-π共轭如CH2=CH-HC=O、CH2=CH-CH=CH2含有孤电子对的原子直接与双键相连：p-π共轭如CH2=CH-OH(乙醛异构体）、CH3-CH=CH-NH-CH3

：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C-中,第一个π键的电子可以

没有这个物质[Al(OH)6]2-：碱性[Al(H2O)6]3+：酸性再问：不能吧，这是我们课后习题....再答：[Al(OH)6]3-：碱性

邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来 也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为

诱导效应和共轭效应是用来解释有机反应的,它们是“工具”,并非用来判断,而是用来解释.关于苯环,有一个邻对位定位基和间位定位基的问题,实验证实,硝基在苯环上是间位定位基（即取代反应以间位反应为主）,而且

不矛盾的.这两种都属于电子效应卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应；共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系（如苯环）共轭,发生电子离域

这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!

看该基团的核外电子排布,是否有未与其他原子成键的电子,如果是利于得电子的,那么就是-,如果是偏向于给出电子的,就是+

硝基中有一个π43,一个π53,两个大π键,有夺一个电子形成两个π53结构的趋势,所以硝基为什么有吸电子共轭效应