课本上染色体是一条还是一对呀

一条染色体上是只有一对等位基因的,基因是不可能重复的

一般情况下,一个染色体只有一个DNA,但当染色体复制后,出现染色单体,此时的DNA数和染色单体一样,即是2个.

常染色体!但是,决定人体身高的不仅仅是基因,即使是基因型相同的两物体由于外界环境也可能导致不同表现型!也就是说做的运动,吃的饭菜,以及很多很多并不是很在意的一些许小细节可能都会界定着未来的身高!不挑食

在复制的时候,正常情况下是A,但有可以发生基因突变,使复制出来的是a,但做题的时候,a的情况一般不考虑认为一定是A就行了

糖尿病属于多基因遗传病.具有以下特点：1,多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律,即没有显性,隐性之分,也不能以性染色体和常染色体来区分.它的致病基因存在于多对染色体上.2,在多基因遗传病中,症状由多种基因

染色体由DNA和蛋白质组成,而DNA上具有遗传效应的片段我们称为基因.XX或XY染色体决定我们的性别,而基因位于这染色体上,是不可以分开谈的.就好像你说花的颜色由花瓣决定,与花无关一样,是错误的.因为

这种病在常染色体上.如果在性染色体上,那第二幅图就解释不了了.假设在X染色体上,10号的基因型是XbXb,那她父亲的基因型一定是XbY才行,而此题中她父亲显然是没有病的,不可能是XbY,所以此病在常染

C2个双链DNA分子再问：麻烦解释再答：复制了，肯定是2个双链DNA分子，因为原来是一个双链DNA分子。再问：前面两个都选B，我不知道答案，反正看不懂选B的原因再答：这会儿一个懂了吧。

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.

在染色体没有形成两条染色单体时,AA或Aa都是位于一对同源染色体上；如果染色体形成了两条染色单体,那么AA或Aa既有可能位于同一对同源染色体上,也有可能位于一条染色体的两个姐妹染色单体上.

Aa分别分布在一对同源染色体的两个染色体上.不在同一个染色体上.

有可能.染色体变异的类型中有一种是染色体重复,就是染色体上增加了相同的某个区段.如果该染色体增加的区段刚好是A,而刚好有一个A基因突变为a,则这条染色体就可能存在Aa；同样如果增加的区段是a,而两个a

这两幅图都是一条染色体.看染色体,只看着丝点,有几个点,就有几条染色体.上面两个图的区别在于：第一个图,是复制之后的,两个DNA分别位于两条姐妹染色单体上,由一个着丝点连接,所以依然是一条染色体；第二

记住常考的还有看图谱慢慢推

再画图中,只要有连接点的就是一条染色体,无论出题人想怎么拐.再问：这么说一条染色（X)体好比一个毛线球，不会断开，怎么扯都是一条。但是一对染色体（XX）是两条染色体，相当于两个毛线球，但这个两个毛线球

专门针对遗传病的口诀哦无中生有为隐性,有中生为显性.（比如双亲都没病,子女患病就是隐性）伴X显性遗传：（女性患病她的父亲一定患病,男性患病他的母亲一定患病）伴X隐性遗传：（女性患病她的父亲一定患病,且

看和他爹有没有关系啊.和他爹有关系的,一般都在性染色体上.你还要看他的娃娃的基因组成嘛.

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体

控制身高的不是单个基因,而是很多基因,它们之间没有明确的显隐性关系,但有有效基因和无效基因之分.身高性状的表达,看个体基因型中控制身高的有效基因的多少!有效基因多,表现身高就高,反之则反,表现为数量遗

当然是同源染色体,就是两个成对的染色体,可能是基因相同AA,也可能基因是不同的呢,Aa,如果是同一个染色体,不存在这个现象.