origin绘制标准曲线

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

理论上至少3个点,但要根据线性来判断,如果重复性良好的情况下,应测定线性范围,在线性范围内从三点开始增加,直至相关系数满足要求即可.

1、对于第一个问题在column→add new columns中选取增加栏然后双击栏头选择是X轴,还是Y轴,默认是Y轴如最开始是栏X、Y,增加一栏后,显示是Y2,然后双击Y2栏,

直接选中数据,比如XYXYXY形式的数据,作图即可

用于求出比色常数K-单位吸光度值相当样品的质量K=C/OD作图求斜率即可这样才能根据样品的吸光度求出样品的浓度进而得知水解情况即酶活K受许多因素影响不是一个规定的值每次实验都要分别测定

答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为零的溶液；【2】扣除待测物质（环氧乙烷）所产生的吸光度之外的信号值（吸光度）的溶液.

Origin作图的依据是数据,你有多少组数据就能绘制出多少条曲线.绘制多条曲线的方法是（前提是你有多组数据）,全选所有的数据,然后跟画单个曲线一样的操作.点击菜单栏上的Plot——>Line

这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线

要做的合乎标准的话,应该是用空白调零的,那个数值应该是很接近零的,所以可以不管的,不用减去.

因为原子吸收的吸光度与浓度成正比,但需要制作曲线才能从曲线范围内通过吸光度查找浓度值

亚硝酸钠的含量为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制亚硝酸钠标准曲线.X=(m1*n*1000*V1/V2)/1000*mX：样品中亚硝酸钠的含量(ug·kg-1).m1：测定用50mL样液中亚硝酸钠

1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?可能原因是：背景（空白）扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器按钮没用按错?确定比色池与光路正好相对（如

1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的

不知道你用的是什么方法可以使用纳氏试剂比色法具体的如下纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度

童鞋,翻一翻仪器分析书吧,用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组,然后每组测量吧,然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线,这是个过原点的曲线.再做一组待测组分的气象

您好!①苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物.再以比色法测定.②绘制葡萄糖标准曲线来得出单糖浓度与比色值的线性关系.③通过线性关系得出

但实际上在计算IC50的同时,我们一般也要标准曲线,还要线性方程.所以还是用Origin来拟合标准曲线,然后用origin内置功能来计算IC50比较方便.这里使用Origin7.5来作演示.1.先随意

zbdfwq5777(站内联系TA)画好图后,双击坐标轴,在出来的对话框中Scale－Type里面,选择Log10,这样坐标轴就变成对数形式了.zbdfwq5777(站内联系TA)或者在数据列里面右键

其实都无所谓的,一般的实验测3次足够,像我们绘制一些物质的吸光度曲线读两次数取个平均值就行了如果是精密实验的话当然次数越多越好,剔除可疑数据后精密度会高很多

用origin呀,最简单不过了,既可以给出曲线,又能给出回归方程.