PC.HPLC

目前常见分析寡糖的色谱柱主要有强极性的C18柱、NH2柱和专门糖柱三种方式.而常见的检测器有示差、蒸发光散射和电化学检测器三种.给你一个较简单的体系参数,色谱柱：CAPCELLPAKNH2UG802.

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高

HPLC-UV是液相的紫外检测HPLC/MS是液相和质谱连用——液质联用

高效液相色谱（highperformanceliquidchromatography,HPLC）也叫高压液相色谱（highpressureliquidchromatography）、高速液相色谱（hi

5%左右!

对了,第二种要好些.不知道你用的什么柱子,如果是常规的色谱,3分钟太短了,基本就没保留.

流速精密度指HPLC泵在设定流速下的实际测量值流速精密度越高,说明HPLC的泵越好,设定值与实际值偏差越小RSD是相对标准偏差,是统计学的一个值,表示一系列值之间的偏离程度（或者说离散程度）

HPLC是初分化合物,一级MS是对HPLC谱图中的各峰进行质谱分析,二级MS是对一级MS中有疑问的峰进行在一个解离分析以确定一级MS的不确定峰的结构.

（通常用的最多的是第二种,即分配平衡,）色谱分离原理高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体

液相色谱仪：=HighPerformanceLiquidChromatography高性能液体色谱HPLC是高效液相色谱的英文缩写,其与普通的液相色谱的区别在于其分析时间短、理论塔板数高、样品用量少等

我们只看见梦的姿势.移动的骑手摇着脸孔进入黄昏天空下的哈哈视野,没有任何人为的紊乱作为真实性的证明.可它是刻在球上的生命

常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的,又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类.其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的,应用较少,我也了解不多,在此不加描述了.1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶

如果对照品的进样量也是10μl的话根据峰面积和浓度成正比,算得待测物浓度约为69.62μg/ml因为总溶液的体积为5ml所以待测物的的质量为5X69.62=384μg=0.000384g待测的含量为0

对于一般的反相柱,用甲醇/水或乙腈/水作流动相.甲醇/水作流动相时,如果得到的色谱图出的峰分的不完全,可以加大水的比例.如果出得峰太靠后而分离效果又不错,可加大甲醇的比例,可使峰出的早一些.对于一些难

你是用什么样的定量方法呢?如果面积归一化法的话就直接用你的待检峰面积除上你的样品所有峰面积和再乘100就是你的样品中待检成分的百分比浓度了.如果是内标或外标法应该要进标准溶液

表示化学试剂的纯度.意思为可在高效液相色谱中使用的试剂的纯度.比分析纯（AR）高.再问：表示化学试剂的纯度,纯度用什么标准?再答：纯度标准是有国标的，你可以查阅一下相关的标准。附一个文库的资料以供参考

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

MS/MS代表二级质谱,是将经过第一次质谱检测的离子以某种方式碎裂后再进行质谱检测.

【回答】学员wangchan172,您的问题答复如下：TLC:薄层色谱法.系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层.待点样、展开后,根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图

这个是属于色谱的入门基础问题,建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,