PCR扩增目的基因时需要复制三次才能得到-搜答案-智慧作业帮

不需要.加入的原料有dATP,没有ATP.

目的基因与载体结合需要ATP用PCR技术扩增时也需要用限制酶切割质粒时是切开一个裂口

因为DNA聚合时需要3‘OH,这个只能由引物提供（没原因,就因为是那样）.这个引物是一小段RNA,引物绝对是RNA,而不是DNA.看看DNA复制需要什么酶就知道了,需要依赖DNA的RNA聚合酶（DDR

PCR技术过程简介1.将目的基因与引物,以及耐高温的DNA聚合酶加入PCR扩增仪中.加热到90~95℃.让目的基因解旋.2.降温至55~60℃,让引物与①中的DNA单链结合.3.加热至70~75℃,让

把两个目的基因引物浓度和内参引物调成一致的,因为在计算结果时是要和内参基因对比的.

冷却的时候才能使得引物和模板结合啊.这一步也叫退火.

引物本来就是单链的.书上画成双链才怪.PCR所用的DNA聚合酶只能顺着已经存在的一小段DNA的尾巴来接着合成,它不会自己起头.引物就是这么一小段用来起头的DNA.DNA本身很长很长,我们扩增时,只能扩

直接从生物组织中提取的DNA的量一般都是很少的,所以需要PCR进行扩增,使其达到一定的浓度,才方便进行下一步的操作.

扩增目的基因的方法

引物的功能是作为核苷酸聚合的起始点,引导DNA的合成.能设定循环次数,及控制复制次数.PCR循环次数主要取决于模板DNA的浓度.一般的循环次数选在30～40次之间,循环次数越多,非特异性产物的量亦随之

只要有目的基因的片段存在,无论是质粒还是基因组还是其他类型的DNA片段,都是可以的.

根据题意,这个基因有23000个碱基对,也就是一条单链上有23000个碱基.ACTG的比例是1:2:3:4.这样,A就是2300个,C就是4600个,T就是6900个,G就是9200个.复制一次,得到

我是ls小号,度娘审核答案你看这个图,不就是在一段DNA上截吗?就是说复制出的DNA双链中有的不是目的基因, 这句话我不太懂.在不考虑DNA外显子和内含子以及复制时出现的染色体变异等等情况下

PCR的原理是DNA双链的半保留复制,这个高中应该学过的,就是DNA双链打开,其中每一条链都是一次复制的模板,DNA聚合酶以这个模板为原型,重新合成出一条新的双链DNA,PCR就这这样一个过程的不断重

需要.但需要注意的是从基因库中提取的目的基因一般只还有外显子,而没有内含子.

可以的.我们验证转化结果时就是根据这个原理的,只不过一般是扩增质粒内的基因,但如果有正确的引物,同样可以扩增基因组上的基因的关于单菌落的处理,一般是把菌落挑到无菌水里,然后沸水煮5min就可以了,目的

2个办法1.直接使用提纯试剂盒,去掉其他成分,或者跑胶后切胶提纯2.克隆到载体质粒,再进行其他操作

这个问题就比较难了高中如果考到这个算难题其实你只要一步一步推就能够解出解法：复制四次,共有16个DNA分子,其中只含引物A的DNA片段有1个,由母链和引物A形成,只含引物B的DNA片段也只有1个,由母

PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间

连到载体后扩增有好处：载体相对于基因组或cDNA复杂度降低,扩增出的片段纯度比较高,而且循环数可以很低,如20-25循环切忌用载体扩增时用高循环,否则会有大量smear引物肯定需要加的!mg2+倒可以

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