Perkin反应合成阿尔法甲基苯基丙烯酸原料及催化剂

是怎么样的三思而后行.这些东西知道少点比较好.

1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3+H2O总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH

2-丁烯―与水加成→2-丁醇―氧化→2-丁酮丁二烯―与HBr加成,加热→1-溴-2-丁烯―与H2加成→1-溴丁烷―Mg,Et2O→CH3CH2CH2CH2MgBr―与2-丁酮反应→产物

乙酰乙酰辅酶A和乙酰辅酶A生成HMG-COA是限速反应,该反应由羟甲基戊二酸单酰合酶催化羟甲基戊二酸单酰辅酶A合成酶是限速酶

(1)2[1,3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯（diels-alder反应,即双烯加成）(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→

怎么用甲基苯来合成甲基苯丙酮,具体方程式和化学工程是如何的?对位或者间位1丙酮+Br在酸性条件下发生α氢被卤代,生成CH3CHOCH2Br2CH3CHOCH2Br和甲苯

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

卤代烃和镁反应成格式试剂,再和醛反应,水解就可以了再问：根据题目提示可以制出2-丙醇，然后呢？再答：额，没看清题，你把醇氧化成酮，然后格式试剂再来一次就好了

甲苯加浓H2SO4生成3-甲基苯磺酸起到定位作用保证下一步氯代的位置在邻位上如果不用硫酸直接氯代则产物以对位居多,苯磺酸在稀酸中水解出硫酸.此反应的甲基化和甲基上的氯化实际合成过程中是合并的苯+甲醛+

楼主你要说说清楚是正丙醇还是异丙醇,两个合成路线不一样的啊如果是正丙醇的话,首先在浓酸或者三氧化二铝催化下脱去羟基生成丙烯,然后丙烯和氢氰酸加成得到2-甲基丙腈,2-甲基丙腈稀酸水溶液水解得到2-甲基

甲基苯丙醇氧化变成甲基苯丙酮再问：那可以详细点么？和所用到得设备再答：这个，可能要一个试管再答：我只有高中知识，你问的都是大学里学的诶再问：那然后呢？需要什么原料？再答：甲基苯丙醇，氧气，催化剂再答：

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

尚却一味一碳化合物,如CH3Br,如非用不可的话,建议高锰酸钾氧化CH2=CH2,后氢化铝锂还原得一碳.乙醇+高锰酸钾（H+）=乙酸乙酸+乙醇=（H+）=乙酸乙酯乙酸乙酯二聚合=乙酰乙酸乙酯乙醇+HB

请见图；

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

如图所示.

甲基三氯硅烷在水中水解.然后将水解物过滤并用大量水洗涤得到湿的甲基硅酸.甲基硅酸再与氢氧化钠水溶液混合,混合物在90—95℃下加热,然后加水过滤即制得甲基硅酸钠

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

你好,参考下图,胺基很活波所以中间有一个保护和脱保护,路线是理论上的,仅供参考：再问：非常感谢，能问你个问题吗？你是学生吗再答：你好，可以的，不是，我工作了。再问：那你以前是学化学专业的吗？再答：恩是