pfu

plaqueformingunit/ml,噬斑形成单位,指每毫升试样中所含有的具有侵染性的噬菌体数当噬菌体裂解平板培养基上细菌后,就形成一个空斑,计为一个plaque

1按照教科书上的要求,PCR的退火温度应该为TM-5度,不过有时稍高点也可以,不过你得温度明显过高!试试降低温度.引物的TM值太低了,最好重新设计引物,将TM值稍微高点,不然在以genome这样的复杂

博凌科为的PfuDNAPolymerase（含预混Mg2＋的10×PfuBuffer）,超纯高保真耐热DNA聚合酶PfuDNAPolymerase是从克隆有PyrococcusfuriosisDNAP

两者都是DNA聚合酶,区别在于,pfu是高保真DNA聚合酶,即DNA合成时碱基错配率比taq酶低,一般情况,不太长的片段或序列准确度要求不是很严格的用taq酶,对于长片段或序列准确度要求高的用pfu酶

看你的2XPFU是什么形式,如果是mix的形式,一般已经有染料在里面了,可以看到mix的溶液就是蓝色,这样的话,样品可以直接上样的.但是如果你加的溶液都是透明的,完成后还是需要加loadingbuff

博凌科为的2×PfuPCRMasterMix实验效果挺好的■显著提高PCR反应的特异性和灵敏度,还能有效扩增GC含量高、二级结构等复杂模板.最低可扩增2个拷贝的目的模板,使实验结果更加精确.■独创的T

博凌科为的2×PfuPCRMasterMix包含PfuDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×.具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可最大限度的减少人为误差.适用与高

博凌科为的2×PfuPCRMasterMix（不含染料）还是很不错的!博凌科为的产品,我见不少实验室都在用他们的试剂,还有很多大学的医学部都在用如果是不好的话,他们肯定做不进去吧!所以答案是肯定的了!

你的引物怎么这么长?预变性94℃5min,变性45s,退火温度看你引物是怎么设计的了.你这么长的引物估计退火温度肯定是60℃以上了.退火45s即可.72℃延伸1.5min到2min.（pfu聚合速度大

pfudnapolymerase是目前已知dna合成准确性最高的酶.在正常的pcr扩增程序下,其扩增产物的错误率为4000bp中发生一个.错误率仅为taqdnapolymerase的1∕7--1∕10

Pfu是DNA扩增过程中,保真性最高,出错率最低的高温DNA聚合酶.基因片段用Pfu扩增得到的产物为平末端,直接克隆比较困难.DNAPCR扩增：用Pfu进行高保真PCR扩增,50ul反应体积,一般扩增