ph6.18缓冲液的配制

可以在配好的溶液中加入少量乙酸钠固体,搅拌,再用精密PH试纸测PH.直到溶液的PH为6.0~6.4范围.一次加固体要少量!可以多次加.

你要配什么缓冲溶液再问：就是分析电镀硫酸镍含量的PH10缓冲再答：用的氨-氯化铵缓冲液：溶解20g氯化铵与少量水中，加入100ml浓氨水，用水稀释至1L..

很明显是可以的,用磷酸钠和磷酸氢二钠来配.ph=pka+lg[c(磷酸钠）/c(磷酸氢二钠)]ka是指磷酸氢二钠的平衡常数,也就是磷酸的ka3.可以设溶液的体积是1升.然后根据上式和c(磷酸钠)+c(

柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L）2ml的柠檬酸0.1mol/L溶液+18ml的柠檬酸钠0.1mol/L溶液为得到的PH为6.41.4+18.6ml得到的PH是6.6柠檬酸C6H8O7．H2O

所谓的标准缓冲溶液的意思是此溶液的稳定性好,在受到其它物质的轻度污染或浊化时,一般其标准数值不会变或变的很小,因此很多酸度计等仪器用此溶液来校准,一般厂家对仪器的校正方向是有规定,比如6.86,4.0

由于pH为6,所以缓冲对肯定是二钠盐和三钠盐（柠檬酸Ka1=7.4×10^-4,Ka2=1.7×10^-5,Ka3=4.0×10^-7）.设两种盐的浓度分别为x和y,由柠檬酸的第三级电离平衡得到方程：

先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.

你很运气.偶尔看到你的问题.正好我们也在自己配制MES缓冲液.首先MES=2-(N-吗啡啉）乙磺酸计算MES用量至终浓度30mmol/L；称重,用Tris碱溶液（饱和或不饱和,其浓度都没关系）调节pH

PH=PKa2-lg[H2PO4-]/[HPO42-]6.8=7.2-lg[H2PO4-]/[HPO42-]lg[H2PO4-]/[HPO42-]=0.4[H2PO4-]/[HPO42-]=2.5/1

不影响目标反应的进行,其他物质发生反应,不影响现象判断

如果是用于缓冲体系,硼砂——氢氧化钠如果是校正pH计标准溶液,就是硼砂一个组分以硼酸1g溶于100ml精制水中制成用NaOH液粗调pH到10-11就可以了再问：我是用来缓冲的，为什么是1g不是2g呢？

一般来说浓度是0.2M分别配制0.2mol/L的乙酸和乙酸钠溶液乙酸-乙酸钠缓冲液（0.2M）pH0.2MNaAc/ml0.2MHAC/mlpH0.2MNaAc/ml0.2MHAC/ml3.60.75

NaH2PO4与Na2HPO4混合物

磷酸缓冲液：NaH2PO4•2H2O：10.86105g（或NaHPO4•12H2O：21.8502g）+NaH2PO4•2H2O：6.08595g（或NaH2PO

柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液（0.1mol/L）pH0.1mol/L柠檬酸（毫升）0.1mol/L柠檬酸钠（毫升）3.416.04.03.614.95.1柠檬酸C6H8O7．H2O：分子量210.14,0.

在细胞培养过程中,经常少不了HEPES缓冲液.那么,HEPES缓冲液的配制和使用方法怎样呢?HEPES缓冲液是一种弱势,在开放式的培养条件中,若加入HEPES,可防止培养基内pH氧化升高,从而将PH维

磷酸盐缓冲液（含胰酶）（pH6.8）取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,

这个pH的缓冲溶液最好别用磷酸配.磷酸一般适合配1.148-3.148、6.198-8.198、11.32-13.32这几个pH范围的缓冲溶液这个PH的最佳选择是柠檬酸的第三级电离（5.4-7.4）或

这个容易,先分别配置好0.1mol/L的磷酸氢二钾和磷酸二氢钾.磷酸氢二钾弱碱性,PH值大于7,磷酸二氢钾弱酸性,PH值小于6.4.把这两个溶液各去1L,一个滴到另外一个里面,一边滴定一边搅拌.滴到P

假设配一升100mmol/L（即0.1mol／L）pH6.0的磷酸缓冲液：pH=pKa2+Log([HPO42-]/[H2PO4-])6.0=7.2+Log([HPO42-]/[H2PO4-])=7.