作业帮软脂酸与甘油的反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 06:24:26
HOCH2CHOHCH2OH+3CH3COOH→H3COOCCH2CH(OOCCH3)CH2OCOCH3+3H2O(条件应为可逆、加热、浓硫酸）
酯化反应是一个缩合脱水反应,创造条件使脱水顺利进行,如让水份挥发掉,或让水份被其它反应物质吸收掉,反应就能进行
3C17H35COOH+CH2OHCHOHCH2OH(所有OH接在碳下,CH2和CH间有短杠)―(箭头上条件浓硫酸加热)3C17H35COO(接在碳下)CH2-CH(下面接一个C17H35COO打不出
就在这里回答你评论里的问题吧是的,因为有机反应往往会发生很多复杂的副反应,生成物经常含有微量的杂质,因此用箭头表示主要的反应就比用等号更为恰当.CH2OHC15H31COOCH2CHOH（3个碳单键相
CH2-OHCH2-O-CC-C17H35IICH-OH+3C17H35COOH=可逆、△、浓硫酸=3H2O+CH-O-CC-C17H35IICH2-OHCH2-O-CC-C17H35
甘油与硬脂酸：C17H35COOH+HOCH2CH（OH）CH2OH---C17H35COOCH2C17H35COOCH2+3H2OC17H35COOCH2(中间是箭头我打不出来,后面最后一竖排碳应连
脂肪酸就是不含苯环的羧酸.脂肪酸可以含不饱和的碳碳双键、叁键等,与之对应的是芳香酸（含有苯环的羧酸）高级脂肪酸：碳链比较长（碳数多）的脂肪酸.甘油：三羟基丙烷,实质是多元醇（丙三醇）.油脂等的重要组成
这没法写啊正常就是发生酯化反应
3CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOH+CH2OHCHOHCH2OH-----加热,浓硫酸---》CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COO-CH2ICH3(C
5种丙三醇与乙酸1：1酯化,可以有中间酯化和边上酯化2种结构1：2酯化,两边的酯化2个或者一个边上的酯化一个中间的酯化1：3酯化全部酯化所以产物总共5种
C-OH1C-OH+3HO-NO2--->1C-OHC-0-NO21C-0-NO2+3H2O1C-0-NO2这是碳骨架,氢自己补吧,条件就是一般酯化条件,浓硫酸加热,记得用可逆
硬脂酸甘油酯加氢氧化钠会发生皂化反应会生成硬脂酸钠和甘油（C17H35COO-）连接在三个C上剩下的用H饱和就是硬脂酸甘油酯+3OH-=生成=3C17H35COO-+甘油（丙三醇）
甘油即丙三醇,其有三个羟基,在与硝酸反应时,硝基(-NO2)可取代羟基,根据硝酸与甘油量的不同,可生成一取代,二取代,三取代.
对!硬脂酸甘油酯也就是我们平常用的肥皂,而生成其反映就是皂化反应．
查阅生化书籍,这是脂类的分解代谢内容,掌握β——氧化就可以了,至于甘油的氧化分解是先转化为甘油—α——磷酸,然后脱氢生成DHAP（二羟丙酮磷酸）,进一步氧化分解和糖酵解以及三羧酸循环联系起来了,知道这
CH2-OOC-C15H31CH-OOC-C15H31CH2-OOC-C15H31软脂酸甘油酯↑（有杠杠打不出.上下的CH2、CH、CH2之间有连线）——————————————————————可以用
C3H8O3+3Na==C3H5O3Na3+3/2H2
不需要甘油,肥皂是硬脂酸钠.是硬脂酸甘油酯和氢氧化钠反应后分离出甘油后得到的肥皂
（1）脂肪酸β-氧化,经脱氢、水化、再脱氢、硫解四步反应,产生乙酰CoA和比原来脂酰辅酶A少两个碳原子的脂酰CoA.新生成的脂酰辅酶A再经上述四个反应,最终全部转化为乙酰CoA.乙酰CoA再进入三羧酸