载体上的标记基因都是抗生素抗性基因吗-搜答案-智慧作业帮

标记基因是一种已知功能或已知序列的基因,能够起着特异性标记的作用.在基因工程意义上来说,它是重组DNA载体的重要标记,通常用来检验转化成功与否；在基因

两种情况都存在的,有的是将标记基因和目的基因先连锁起来,然后再转入质粒（载体）,有的则是质粒上就带有标记基因,然后只需将目的基因直接转入就行.

抗性基因只作为标记基因,便于检测目的基因是否成功导入受体细胞,而不能促进目的基因的表达.

标记基因有若干种抗生素基因只是其中一种

对的,正是因为大肠杆菌在抗生素中不会死,才知道是导入的目的基因起了作用,故便可以检测出了质粒上的目的基因导入成功,你可以看具体的题目,原来大肠杆菌里肯定没有这个抗性基因,要么题就错了.

没法转录.启动子和起始子不一样.目的基因有的是起始子,不是启动子.没有启动子整个载体都无发转录.

不对,抗性基因是标记基因,是为了检测并筛选出载体有导入受体的细胞用的,它不会影响目的基因的表达.

质粒不一定含有标记基因,但作为基因工程的质粒一般是有的,为的是检测方便啊；质粒是至少有一个限制酶切点的

标记基因的作用是鉴定表达载体是否导入受体细胞.因为我们用肉眼看不到,只能通过检测标记基因是否在,就能确定表达载体是否导入受体细胞了.再问：那并不能把插入目的基因的载体与未插入目的基因的载体区分开啊，这

很简单啊,受体中没有这个基因,也就没有相应的表型,如果有了,那就是基因进来了.比如,做基因工程用的大肠杆菌,没有氨苄青霉素抗性,而你的质粒上除了目的基因,还有氨苄青霉素抗性基因.如果转化后的大肠杆菌有

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

抗性基因通过表达起作用.质粒上的抗性基因在细菌内转录出mRNA,然后翻译成蛋白质．这种蛋白质可以对某些抗生素有分解作用或改变了细菌本身的一些结构而使得细菌对某抗生素不敏感把细菌在含青霉素的培养基中涂板

1．下列有关基因工程的叙述,不正确的是A．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达B.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性C.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类

如果在一个载体上有抗性基因,那么这个抗性基因就是标记基因,有助于筛选含重组DNA的细胞.　　举个例子,如果在载体上有抗青霉素的基因,那么,如果将目的基因加到这个载体上导入受体细胞后,那么,这个受体细胞

原理是这样的：　　质粒上有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因,如果将这样的质粒导入受体细胞中,则受体细胞既能在有四环素的培养基上生长,也能在含有氨苄青霉素的培养基上生长；　　将目的基因插入到四环素抗性

标记基因和目的基因是连在一起的.　　用标记基因筛选基因载体的方法很简单,在表达载体上一般有两个甚至两个以上的标记基因,比如,一个是抗青霉素的基因,一个是抗四环素的基因,将目的基因插入到抗四环素的基因中

方便的选择出和目的片段连接上的载体啊.如果没有这个标记,就无法检测出载体是否和目的片段连接了.

要分析一下载体包含哪些表达调控原件.在哺乳动物表达系统里,用于筛选稳定细胞系的DHFR表达系统和GS表达系统是利用抗性基因来提高目的基因表达水平的.

你是概念弄混了到HI上来我跟你讲

（1）基因表达载体的构建过程：首先用同一种限制酶切割目的基因和质粒，然后再用DNA连接酶把目的基因和运载体质粒连接成重组质粒．（2）B过程是培养并选择含有重组质粒的土壤农杆菌，其中“选择”体现了质粒作