过硫酸铵与二价锰在碱性条件下反应-搜答案-智慧作业帮

是吸氧腐蚀,正极反应式是O2+2H2O+4e-=4OH-.因为没有形成原电池.

不会双水解,因为都是阴离子会发生氧化还原,生成硫单质和氯离子

加碱可使乙醛与银氨溶液在常温下发生反应,但如果滴加氢氧化钠过量,反应速率太快,产生的银镜会发黑.

楼上典型的乱说由于Fe(OH)3极为难溶,以至于I2可以氧化Fe(OH)22Fe(OH)2+I2+2OH-=2Fe(OH)3+2I-

氧化是肯定存在的,但是游离的离子已经不存在了,我现在是做铁的无机材料的,都是在碱性条件下结晶的,反应在中性条件下亚铁离子或铁离子很容易沉淀,生成胶状氢氧化物,随着碱性的增加容易生成Fe3O4,但是由于

在碱性条件下,应该是碱性与乙酸先反应,若乙酸过量则发生酯化反应,若乙酸不足则不发生反应.要准确的?你是怎么问的?!碱性条件下,反应物有酸,你说先怎么反应?我说的“应该”是对题目的质疑!

抱歉,之前的错误.你可以试一下,用Ba(OH)2,如果有不溶于强酸的沉淀生成,那么就是氧化成SO42-了,如果不是,那么可能是连二亚硫酸.

硫离子在碱性条件下能与亚硫酸根共存.两者在酸性条件下时反应：2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O碱性条件下S2-还原性较弱,

就是,CO2在碱性条件生成碳酸离子,反应式子：2CN-+5CI2+12OH-===2CO3[2-]+N2+10CI-+6H2O氯气溶于水生成盐酸与次氯酸,两个均会被碱中和,而CIO-仍具有强氧化性,所

所处环境不同导致的

硫酸铜滴入氢氧化钠中是为了使碱过量,营造一个碱性环境.你可以这样理解反应的过程：醛基氧化变成羧酸,使溶液中pH值下降,根据勒夏特列原理,如果消耗掉酸,那么反应将持续正向进行,而碱就有这样一种作用.这样

2CH3CH2CHO+4Cu(OH)2==2CH3CH2COOCU+CU2O+4H2O

碱性条件下铁会被氧化成+6价的高铁酸根FeO42-,并不是因为次氯酸根在碱性条件下氧化性比酸性条件强,而是因为碱性条件下铁呈+6价的FeO42-比较稳定,而酸性条件下H2FeO4（会自发分解放出O2）

2MnO4^-+Mn^2+=酸性环境=Mn(MnO4)2||KMnO4在酸性条件下被还原为Mn^2+,在中性条件下被还原为MnO2,在碱性条件下被还原为K2MnO4.

化学方程式：5H5IO6+2MnSO4==5HIO3+2HMnO4+2H2SO4+7H2O离子方程式：5H5IO6+2Mn(2+)==5IO3(-)+2MnO4(-)+11H(+)+7H2O严格来讲,

5555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555

Fe2+在溶液中存在水解平衡：Fe2++2H2O=(可逆)Fe(OH)2+2H+酸性溶液可以抑制水解,而碱性环境中Fe2+将转化为Fe(OH)2沉淀

稀溶液在酸性条件下只有S2-会变成H2S跑出,不会氧化还原.只有浓H2SO4才会氧化H2S碱性条件下不反应

12Fe2++3O2+6H2O=4Fe(OH)3(沉淀）+8Fe3+

亚硫酸根你可以把它看作水和二氧化硫生成锰酸钾,硫酸,水,二氧化锰在中性中