过苯的同系物可以和酸性高锰酸钾反应使其褪色,生成苯甲酸(无论甲苯还是乙苯)

苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,能退色.但与苯环相联的碳原子上不含氢时,如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基,不能使高锰酸钾退色.

烷烃,不能使KMnO4褪色,不能使溴水褪色（如果烷烃是液态,可以萃取Br2,使得溴水褪色）烯烃,能使KMnO4褪色（氧化反应）,能使溴水褪色（加成反应）炔烃,能使KMnO4褪色（氧化反应）,能使溴水褪

苯和苯的同系物不是一回事.苯是全对称结构,不与酸性高锰酸钾溶液反应.苯的同系物不一定是不对称结构.苯环与其上的侧链烃基都有相互影响而更活泼,当连接苯环的第一个碳原子上有氢原子时,都能被氧化,最终生成苯

在过量的氧化剂存在下,无论环上支链长短如何,最后都氧化生成苯甲酸.苯环是相当稳定的,和苯环直接相连的碳上的氢原子活泼性增加.因此氧化反应首先发生在α位置上,这就导致了烷基都氧化为羧基.所以直接与苯连接

你理解有问题..苯坏化学性质稳定不能和高锰酸钾反应..这是当然..但是有的苯环同系物也不能和高锰酸钾反应..能反应的条件是：苯环的同系物与苯环相邻的C原子上要有H原子.反应时与苯环相邻的C原子直接和后

甲苯中甲基上的氢原子是活泼的,可以被氧化为羧基（即甲苯被酸性高锰酸钾氧化为甲酸）.而众所周知,苯中是无双键的,不可和溴水发生加成反应.注：甲苯可和溴的四氯化碳溶液（不是溴水）在鉄或三溴化铁的催化下发生

苯环的性质与侧链甲基共同作用的结果,使苯的同系物易被氧化

乙烯和乙炔能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,因为这两者含有不饱和碳碳键,具有还原性且能和溴发生加成反应,其他三种是饱和烃,不会和高锰酸钾和溴水反应.再问：谢谢~反应的会有分层现象么，上层是什么，下层是什么再

要想被酸性高猛酸钾氧化,则在啊尔法位的碳至少有一个氢原子,这样才能是高猛酸有进攻的空间,才会发生放应.若有比高锰酸更强的氧化剂,那么就算碳上没有碳也会被氧化成CO2

乙烯乙炔苯的同系物可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色,乙烯乙炔和溴水是加成,和高锰酸钾是氧化,苯的同系物和溴水是取代,和高锰酸钾是氧化.苯都不可以,苯和溴水在一起会把溴水中的溴萃取出来和水分层.

楼主的问题是：为什么苯同系物,如甲苯,可以使高锰酸钾褪色,而不能使溴水褪色.第一个论断不是绝对的苯的同系物,如果侧链的第一个碳上,带有H（如甲苯,乙苯,异丙苯）,则侧链容易被高锰酸钾氧化,生成苯甲酸.

它们互为同系物!你说有什么区别呢?含有有α氢（ps：α氢是指有机化学中官能团基最近的碳原子所连接的氢）的同系物才能使酸性高锰酸钾退色!再问：可根据你的定义，貌似任何一个有机物都含有α氢再答：当然是连苯

是的.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,能退色.但与苯环相联的碳原子上不含氢时,如叔丁基苯侧链不易被氧化为羧基,不能使高锰酸钾退色.

当苯环上连有侧链时,只要侧链第一个碳原子上面连有氢,那么不管侧链有多长,最终的氧化物只有苯甲酸.没有氢则不能被氧化.这是苯环连侧链的特征反应.因为苯不能被酸性高锰酸钾氧化,所以可以拿来除杂

苯的同系物和溴水不反应,是因为苯环不能与溴水加成,没有催化剂也不能取代和酸性高锰酸钾可以反应,是因为苯的同系物的侧链能被高锰酸钾氧化.比如甲苯C6H5-CH3经过高锰酸钾氧化,得到苯甲酸C6H5COO

因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454

这是由于苯环的存在使与苯环相连的C具有比较活泼的性质,容易发生取代反应.苯的同系物如甲苯或其它烷基苯与高锰酸钾作用时,总是得到苯甲酸,如果与苯环相连的是如叔丁基侧链,那么就无法在与苯环相连的C上发生取

不是,只有与苯环相连的C商有H的同系物.☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺

书上说苯不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色、不能使溴水褪色都是对的苯和苯的同系物遇到溴水都会萃取,但萃取只有让溴从水层转移到有机层,即颜色从水层转移到有机层,没有使溴水褪色