返滴定铝实验中,滴定终点后的溶液放置一段时间后,为什么颜色会加深?-搜答案-智慧作业帮

最终结果是酸过量,因为滴定前盐酸尖嘴处空,所以把空余处填满要耗费一些盐酸.而碱液尖嘴处只是取液时的空白,滴定前以满.再问：第一种情况测定结果会偏大第二种情况测定结果为什么会偏小？再答：看明题意，第一种

Na2CO3+2HCl=====2NaCl+H2O+CO21062x0.12*24.56/1000故碳酸钠质量x=0.12*24.56/1000*106/2=0.1562g,试样中碳酸钠的质量分数=0

可以,由于甲基橙的变色范围是偏酸的,因此可以防止滴多.由于ph在5-----9的变化十分快,基本上一滴变色范围就过去了,所以酚酞可以导致上至几千倍的误差

首先如果用酚酞作指示剂一定要用碱来滴定酸决不能用酸滴定碱（滴定顺序不影响结果）如果用酸滴定碱要用甲基橙指示剂当滴定到终点时,溶液有（无）色变为（红）色

1.一般来说,中和滴定所选用指示剂的变色点,应尽可能接近中性.2.但由于强酸强碱滴定时存在着“滴定突跃”现象,所以指示剂变色点即使不是中性,也可以用.3.强酸强碱中和滴定所用指示剂,在中学化学里只有酚

滴定终点就是滴定曲线的突跃点.一般是这样测定：做两条与滴定曲线成45˚倾斜的切线（就是从滴定曲线由陡到平和由平再变陡拐弯的地方做）；做两条经过切点的切线公垂线；过两条公垂线的中点

反应终点是变色,滴定终点需要再滴几滴,等待30秒不变色

实际的量的终点简单实验条件下是没办法判断的,一般判断的是颜色变化的判断终点（滴定终点）,而那个终点不是基于实际的量的终点,因此总是过多和过少,不会和实际的一致ph计是一样的原理,它的变色并不是准确的,

这要分情况了.正常情况是肯定要重做实验的,答题也是要的.但如果之前取锥形瓶里的待测液时用的是滴定管,且里面还有剩余,则可以反滴.滴定终点没控制好一定是滴过量了.反滴至指示剂刚好变色,然后计算两种溶液的

就这么多,希望我能帮到你哟.　酸碱恰好完全中和的时刻叫滴定终点,为准确判断滴定终点,须选用变色明显,变色范围的pH与恰好中和时的pH吻合的酸碱指示剂.指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能

对啊,等当点通俗的解释就是滴定分析中两种物质反应完全各自用量的那一点,而滴定终点是实际滴定过程中达到突变（因为一般都是以指示剂衡量的）的那一点,这两者间的误差其实也就是实际的跟理论的误差,就是滴定误差

溶液中的部分I-被空气中的O2氧化成I2,I2与淀粉结合呈蓝色.

终点前,滴入的紫红色的高锰酸钾标准溶液完全反应,变成无色溶液.终点时,反应物反应完全,再滴入一滴高锰酸钾溶液===〉过量.因无反应物,滴入的高锰酸钾溶液呈浅红色.

把溅到瓶壁的液体冲下去,蒸馏水中性,又不影响实验结果.

用基准物质标定酸或者碱,将对应的酸碱指示剂加入锥形瓶中,如用氢氧化钠滴定盐酸就用酚酞试剂,然后使用滴定管进行滴定,逐滴加入标定后的酸或者碱,直到最后一滴加入后指示剂颜色发生变化且半小时后不改变,表明滴

因为像酚酞这种指示剂的颜色变化分界点本身不是PH=7

被空气中的氧氧化了,生成物颜色较深

滴定后溶液主要是NaCl,是强电解质、强酸强碱盐,淡粉色只会因加入的蒸馏水变淡,

要慢,不停地转,达到变色点要及时关闭活塞.中和滴定的操作左手控制滴定管中液体的流量,右手摇动锥形瓶,向同一方向作圆周运动,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化.（左旋右晃、眼观瓶）临近终点时滴液速度要慢,至

如果要十分准确的pH值用指示剂肯定是有误差的,各种指示剂的变色都是有一定的范围的,也就是说只要在这个pH的范围内指示剂都是有颜色显示的.如果想要相对准确的测量pH可用酸度计,测量的pH值可以精确到小数