通过2-溴丁烷合成反式-1,4-二溴-2-丁烯-搜答案-智慧作业帮

两种可能的方法1、用茴香醛显色剂显色2、反应液（如果是澄清的话）取样加入硝酸银水溶液看是否有固体析出

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

楼上的没有做过这个实验.问题问的是合成问题,一般是用相应的醇与氢溴酸反应制得.水洗的目的是洗去残留的氢溴酸和未反应形成的副产物（伯醇、仲醇需要浓硫酸或无水氯化锌,叔醇不需要）.水洗后还要干燥和蒸馏,最

乙炔和氨基钠反应制得炔化钠,和溴乙烷反应生成1-丁炔,用林德拉催化剂加氢还原得1-丁烯,再和溴反应即得目标分子

我把你刚才发的两个合成都写下来了,看图片吧.

（1）CH3CH2CH2CH2Cl→CH3CH2CH=CH2NaOH醇溶液（2）CH3CH2CH=CH2→CH3CH2CHCH2Br2llBrBr总思路就是先消去后加成再问：给出反应条件就更好了，谢谢

c再答：因为双键在中间俩碳上再答：不懂再问，求好评再问：能告诉我这样的东西怎么命名吗？再问：嗯，肯定给好评再答：阿拉伯数字表示在哪个碳上再答：横岗和中文数字分开再答：中文数字表示有几个东东再问：你把简

1-溴丁烷+NaOH==乙醇,加热==1-丁烯+NaBr+H2O1-丁烯+Br2====1,2-二溴丁烷

再问：用K2CO3做催化剂催化取代？这个以前没有见到过诶再答：不是催化剂，是做为碱拔掉丙二酸酯中间的碳的氢，生成碳负离子（或烯醇离子）取代二溴丁烷的溴再问：哦原来如此谢谢了

先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~

硝酸银的醇溶液.各种卤化银沉淀.

先在氢氧化钾的乙醇溶液中加热脱溴化氢得1-丁烯,再用冷的高锰酸钾氧化得1,2-丁二醇,然后用过量铬酸氧化得2-氧代丁酸,再与乙醇和浓硫酸共热得2-氧代丁酸乙酯.将该酯用硼氢化钠的乙醇溶液还原羰基后再水

1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴

制备方法：1.由四氢呋喃经开环、溴化而得.反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下.然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液

个人观点：2-烯丁烷有超共轭现象,因此会比较稳定,不易发生亲电加成,因此要加热加催化剂

1,4二溴丁烷氰化钠取代得己二腈己二腈酸性水解得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯己二酸二乙酯分子内Dieckmann缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯2'-羰环戊基甲酸乙酯酸性水解脱羧得环戊酮环戊酮克莱门森还

是丁酸还是2为有取代的丁酸?若是丁酸CH2=CH2+HBr——>CH3CH2Br+NaCN——>CH3CH2CN——>(酸性水解)CH3CH2COOH溴乙烷合成丁烷CH3CH2Br+H2O——>CH3

1溴丁烷+Br2=1,2二溴丁烷+HB

选2.

碱消除成1-丁烯,再用Br2加成