通过动物细胞的培养来检测有毒物质并判断其强弱-搜答案-智慧作业帮

可以这样说,动物细胞培养是为了获取众多的子代细胞,但培养动物细胞给人的感觉是只培养一个细胞到什么程度,不一样的.用到了啊,早期胚胎培养其实就是动物细胞培养再问：可是很多题再给答案时没有动物细胞培养给的

要了解原因,先要明确定义.细胞膜上有糖类和蛋白质共同构成的糖蛋白,也叫做糖被,其在细胞上起识别作用.当细胞增殖到一定程度,也就是互相挨在一起的时候,糖蛋白识别了这种信息,就会使细胞停止继续繁殖,这种现

这个主要是要看你无菌操作的严格程度了!比如无菌采集样本,除了超净台以外还要配上无菌操作间!穿上隔离服等等!就看你要求如何了!无菌要求越高,操作要求越高,设备要求也越高拉!至于后面那个问题细胞原代组织培

1、悬浮培养系统液体悬浮培养系统基本原理与上述实验室悬浮培养方法一致,但大规模培养所采用的设备及控制技术比实验室小规模培养要复杂的多. 机械搅拌式培养系统 &nbs

一般动物细胞培养的时候,装瓶在瓶子容积的2/5左右.再问：这个数值是你们做实验常用的经验值还是教科书上书写的，细胞是悬浮培养的再答：实验指导书的。不同的细胞培养，不同的研究肯定有区别，既然你问最多，那

选择一个内质网特异性表达的蛋白,购买其抗体,二抗选用荧光标记的.按常规免疫荧光实验方法进行即可

把胰腺细胞培养在含某种用放射性同位素标记的氨基酸的培养基中，首先在内质网上的核糖体中由氨基酸形成多肽，然后进入内质网进行加工，形成有一定空间结构的蛋白质，内质网以“出芽”形式形成囊泡，包裹着要运输的蛋

（1）肝肿瘤细胞比正常肝细胞的分裂能力强，细胞周期短，因此在其他条件相同时，相同时间内肝肿瘤细胞产生的子代细胞多．（2）血清可以补充合成培养基中缺乏的物质（如促细胞生长因子等），因此在动物细胞培养时，

中.观察染色体的最佳时间都是在细胞分裂到中期的时候,因为这时染色体形态最清晰,数目最稳定.

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通过检测细胞染色体变异程度来判断毒性强弱的说法不对,应该是通过检测发生染色体变异的细胞的数量或比例来判断毒性强弱

因为至今为止还没有找到可以让动物细胞分化成生物体的激素,所以动物细胞的体外培养还需要加入一定量的动物血清或血浆.因为血清和血浆中含有未知的促进动物细胞增殖分化的激素.

原代培养有两种组织块培养法：1）将上述剪好的小块放入15ml离心管中用10ml的Hanks洗液强有力的反复吹打,1000转离心1分钟,弃去上清,重复一次.2）用习惯将组织块放入25cm2培养瓶中,竖起

.具体答案我不知道.但是我知道你别听一楼的,他的回答只有在悬浮培养条件下才成立.

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原代细胞传代细胞

不对,证明细胞全能性要使细胞发育成一个个体,而动物细胞的培养活的细胞株或细胞系只是属于动物细胞培养,不能证明动物细胞具有全能性.

骨髓的细胞,白血病细胞等

传代培养是组织培养常规保种方法之一.也是几乎所有细胞生物学实验的基础.当细胞在培养瓶中长满后就需要将其稀释分种成多瓶,细胞才能继续生长.这一过程就叫传代.\x0d原代培养是将动物机体的各种组织从机体中

动物血清主要为细胞提供一些生长因子和贴壁因子,来保证细胞的有丝分裂和正常贴壁.如果你想让所有的细胞都停止有丝分裂将细胞同步化的话,无血清的培养基同步细胞12个小时即可让细胞停止生长.如果继续延长的话,